中国血吸虫病防治杂志
中國血吸蟲病防治雜誌
중국혈흡충병방치잡지
CHINESE JOURNAL OF SCHISTOSOMIASIS CONTROL
2012年
6期
663-667
,共5页
唐建霞%张超%白亮%李菊林%Liu Kun%周华云%曹俊%高琪
唐建霞%張超%白亮%李菊林%Liu Kun%週華雲%曹俊%高琪
당건하%장초%백량%리국림%Liu Kun%주화운%조준%고기
中华按蚊%水通道蛋白%基因克隆%RACE%序列分析
中華按蚊%水通道蛋白%基因剋隆%RACE%序列分析
중화안문%수통도단백%기인극륭%RACE%서렬분석
目的 克隆中华按蚊水通道蛋白(AsAQP)基因的cDNA全长序列,分析其基因序列特征,为研究AsAQP的生物学功能提供分子基础.方法 根据已报道的昆虫水通道蛋白(AQP)氨基酸序列的保守区域,采用兼并引物从中华按蚊cDNA中获取AsAQP基因片段,在此基础上利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆该基因cDNA全长序列,并用生物信息学方法对获取的序列进行分析.结果 利用兼并引物从中华按蚊成蚊cDNA中分离到AsAQP基因片段,利用RACE技术克隆到该基因的全长cDNA.序列分析表明,该基因cDNA全长762 bp,编码253个氨基酸,蛋白分子量约为63.2 kD.生物信息学分析表明,AsAQP具有典型的6个跨膜区结构和2个天冬酰胺酸-脯氨酸-丙氨酸(NPA)结构,该结构是主要内在蛋白(MIP)家族典型的结构特征.AsAQP与致倦库蚊(Culex quinquefasciatus)AQP及埃及伊蚊(Aedes aegypti AQP蛋白的同源性分别为76％和78％.氨基酸序列聚类分析表明,AsAQP与其他蚊种的水通道蛋白遗传距离较近.结论 利用兼并引物结合RACR技术首次获得了编码AsAQP基因的cDNA全长序列,该基因属于MIP蛋白家族成员,具有典型的功能域,为进一步研究该蛋白的功能奠定了基础.
目的 剋隆中華按蚊水通道蛋白(AsAQP)基因的cDNA全長序列,分析其基因序列特徵,為研究AsAQP的生物學功能提供分子基礎.方法 根據已報道的昆蟲水通道蛋白(AQP)氨基痠序列的保守區域,採用兼併引物從中華按蚊cDNA中穫取AsAQP基因片段,在此基礎上利用cDNA末耑快速擴增(RACE)技術剋隆該基因cDNA全長序列,併用生物信息學方法對穫取的序列進行分析.結果 利用兼併引物從中華按蚊成蚊cDNA中分離到AsAQP基因片段,利用RACE技術剋隆到該基因的全長cDNA.序列分析錶明,該基因cDNA全長762 bp,編碼253箇氨基痠,蛋白分子量約為63.2 kD.生物信息學分析錶明,AsAQP具有典型的6箇跨膜區結構和2箇天鼕酰胺痠-脯氨痠-丙氨痠(NPA)結構,該結構是主要內在蛋白(MIP)傢族典型的結構特徵.AsAQP與緻倦庫蚊(Culex quinquefasciatus)AQP及埃及伊蚊(Aedes aegypti AQP蛋白的同源性分彆為76％和78％.氨基痠序列聚類分析錶明,AsAQP與其他蚊種的水通道蛋白遺傳距離較近.結論 利用兼併引物結閤RACR技術首次穫得瞭編碼AsAQP基因的cDNA全長序列,該基因屬于MIP蛋白傢族成員,具有典型的功能域,為進一步研究該蛋白的功能奠定瞭基礎.
목적 극륭중화안문수통도단백(AsAQP)기인적cDNA전장서렬,분석기기인서렬특정,위연구AsAQP적생물학공능제공분자기출.방법 근거이보도적곤충수통도단백(AQP)안기산서렬적보수구역,채용겸병인물종중화안문cDNA중획취AsAQP기인편단,재차기출상이용cDNA말단쾌속확증(RACE)기술극륭해기인cDNA전장서렬,병용생물신식학방법대획취적서렬진행분석.결과 이용겸병인물종중화안문성문cDNA중분리도AsAQP기인편단,이용RACE기술극륭도해기인적전장cDNA.서렬분석표명,해기인cDNA전장762 bp,편마253개안기산,단백분자량약위63.2 kD.생물신식학분석표명,AsAQP구유전형적6개과막구결구화2개천동선알산-포안산-병안산(NPA)결구,해결구시주요내재단백(MIP)가족전형적결구특정.AsAQP여치권고문(Culex quinquefasciatus)AQP급애급이문(Aedes aegypti AQP단백적동원성분별위76％화78％.안기산서렬취류분석표명,AsAQP여기타문충적수통도단백유전거리교근.결론 이용겸병인물결합RACR기술수차획득료편마AsAQP기인적cDNA전장서렬,해기인속우MIP단백가족성원,구유전형적공능역,위진일보연구해단백적공능전정료기출.
