质谱学报
質譜學報
질보학보
2012年
6期
321-326
,共6页
张新忠%罗逢健%陈宗懋%吕美玲
張新忠%囉逢健%陳宗懋%呂美玲
장신충%라봉건%진종무%려미령
茶叶%茚虫威%手性农药%对映体拆分%残留分析%超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF/MS)
茶葉%茚蟲威%手性農藥%對映體拆分%殘留分析%超高效液相色譜-四極桿飛行時間質譜(UHPLC-Q-TOF/MS)
다협%인충위%수성농약%대영체탁분%잔류분석%초고효액상색보-사겁간비행시간질보(UHPLC-Q-TOF/MS)
为了满足茶叶中手性农药茚虫威对映异构体残留检测的需要,采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF/MS)分析茶叶中手性农药茚虫威对映异构体的残留.采用乙腈提取,Florisil和GCB混合柱净化,Lux 3μCellulose-1手性柱拆分,0.40 mL/min V(0.10％甲酸水溶液)∶V(甲醇)=15∶85的溶液作为流动相,UHPLC-Q-TOF/MS基质外标法定性定量分析.茚虫威两个对映体在0.002 5～0.600mg/L浓度范围内满足线性关系,相关系数r为0.9973和0.9931,仪器检测限为0.001 mg/L;绿茶在0.01、0.10、1.00 mg/kg 3个添加浓度水平下,平均添加回收率为80.75％～101.69％,相对标准偏差(RSD)小于15％,方法定量限为0.0025 mg/kg.该方法准确、可靠,能够满足茶叶中茚虫威手性对映体残留分析的需要.
為瞭滿足茶葉中手性農藥茚蟲威對映異構體殘留檢測的需要,採用超高效液相色譜-四極桿飛行時間質譜(UHPLC-Q-TOF/MS)分析茶葉中手性農藥茚蟲威對映異構體的殘留.採用乙腈提取,Florisil和GCB混閤柱淨化,Lux 3μCellulose-1手性柱拆分,0.40 mL/min V(0.10％甲痠水溶液)∶V(甲醇)=15∶85的溶液作為流動相,UHPLC-Q-TOF/MS基質外標法定性定量分析.茚蟲威兩箇對映體在0.002 5～0.600mg/L濃度範圍內滿足線性關繫,相關繫數r為0.9973和0.9931,儀器檢測限為0.001 mg/L;綠茶在0.01、0.10、1.00 mg/kg 3箇添加濃度水平下,平均添加迴收率為80.75％～101.69％,相對標準偏差(RSD)小于15％,方法定量限為0.0025 mg/kg.該方法準確、可靠,能夠滿足茶葉中茚蟲威手性對映體殘留分析的需要.
위료만족다협중수성농약인충위대영이구체잔류검측적수요,채용초고효액상색보-사겁간비행시간질보(UHPLC-Q-TOF/MS)분석다협중수성농약인충위대영이구체적잔류.채용을정제취,Florisil화GCB혼합주정화,Lux 3μCellulose-1수성주탁분,0.40 mL/min V(0.10％갑산수용액)∶V(갑순)=15∶85적용액작위류동상,UHPLC-Q-TOF/MS기질외표법정성정량분석.인충위량개대영체재0.002 5～0.600mg/L농도범위내만족선성관계,상관계수r위0.9973화0.9931,의기검측한위0.001 mg/L;록다재0.01、0.10、1.00 mg/kg 3개첨가농도수평하,평균첨가회수솔위80.75％～101.69％,상대표준편차(RSD)소우15％,방법정량한위0.0025 mg/kg.해방법준학、가고,능구만족다협중인충위수성대영체잔류분석적수요.
