刑事技术
刑事技術
형사기술
FORENSIC SCIENCE AND TECHNOLOGY
2012年
6期
13-16
,共4页
朱传红%郑道利%倪尧志%王海生%宁平%方慧%刘艳
硃傳紅%鄭道利%倪堯誌%王海生%寧平%方慧%劉豔
주전홍%정도리%예요지%왕해생%저평%방혜%류염
联苯胺血痕预试验%DNA提取%STR分型%RT-PCR%杂合性丢失
聯苯胺血痕預試驗%DNA提取%STR分型%RT-PCR%雜閤性丟失
련분알혈흔예시험%DNA제취%STR분형%RT-PCR%잡합성주실
目的 探讨联苯胺血痕预试验处理后样本DNA含量的变化及对STR分型检测的影响.方法 选取10名无关个体EDTA抗凝血液制成滤纸血痕,保存干燥时间分0.5h、1h、3h、6h、12h、24h六个实验组,并采用磁珠提取法、QIAcube DNA提取纯化法、chelex-100提取法提取样本DNA,应用RT-PCR定量技术检测样本DNA含量,同时应用PCR-STR技术和Idfiler-plus试剂盒检测相应样本STR分型.结果 联苯胺血痕预试验后处理样本,随保存时间的延长,其样本DNA含量显示逐渐降低的趋势.回归线性对数分析显示,磁珠提取法:Y=-0.4087ln(x)+0.7044 R2=0.7633；QIAcube DNA提取纯化法:Y=-0.2393ln(x) +0.4764 R2=0.8715；chelex-100提取法:Y=-0.11781n(x)+0.2302 R2=0.9571.不同DNA提取方法对同一保存时间的联苯胺血痕预试验试剂处理样本DNA含量间差异有极显著性,P＜0.01.结论 联苯胺血痕预试验后对后续STR分型影响较大,联苯胺血痕预实验后的血痕不能继续进行STR分型检测.
目的 探討聯苯胺血痕預試驗處理後樣本DNA含量的變化及對STR分型檢測的影響.方法 選取10名無關箇體EDTA抗凝血液製成濾紙血痕,保存榦燥時間分0.5h、1h、3h、6h、12h、24h六箇實驗組,併採用磁珠提取法、QIAcube DNA提取純化法、chelex-100提取法提取樣本DNA,應用RT-PCR定量技術檢測樣本DNA含量,同時應用PCR-STR技術和Idfiler-plus試劑盒檢測相應樣本STR分型.結果 聯苯胺血痕預試驗後處理樣本,隨保存時間的延長,其樣本DNA含量顯示逐漸降低的趨勢.迴歸線性對數分析顯示,磁珠提取法:Y=-0.4087ln(x)+0.7044 R2=0.7633；QIAcube DNA提取純化法:Y=-0.2393ln(x) +0.4764 R2=0.8715；chelex-100提取法:Y=-0.11781n(x)+0.2302 R2=0.9571.不同DNA提取方法對同一保存時間的聯苯胺血痕預試驗試劑處理樣本DNA含量間差異有極顯著性,P＜0.01.結論 聯苯胺血痕預試驗後對後續STR分型影響較大,聯苯胺血痕預實驗後的血痕不能繼續進行STR分型檢測.
목적 탐토련분알혈흔예시험처리후양본DNA함량적변화급대STR분형검측적영향.방법 선취10명무관개체EDTA항응혈액제성려지혈흔,보존간조시간분0.5h、1h、3h、6h、12h、24h륙개실험조,병채용자주제취법、QIAcube DNA제취순화법、chelex-100제취법제취양본DNA,응용RT-PCR정량기술검측양본DNA함량,동시응용PCR-STR기술화Idfiler-plus시제합검측상응양본STR분형.결과 련분알혈흔예시험후처리양본,수보존시간적연장,기양본DNA함량현시축점강저적추세.회귀선성대수분석현시,자주제취법:Y=-0.4087ln(x)+0.7044 R2=0.7633；QIAcube DNA제취순화법:Y=-0.2393ln(x) +0.4764 R2=0.8715；chelex-100제취법:Y=-0.11781n(x)+0.2302 R2=0.9571.불동DNA제취방법대동일보존시간적련분알혈흔예시험시제처리양본DNA함량간차이유겁현저성,P＜0.01.결론 련분알혈흔예시험후대후속STR분형영향교대,련분알혈흔예실험후적혈흔불능계속진행STR분형검측.
