CAJ | 학술논문

为了获得烟草抗番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)突变体材料,以含有番茄黄化曲叶病毒侵染性克隆PTYj01的农杆菌EHA105侵染转化烟草叶片,用50 mg/L卡那霉素对愈伤组织进行筛选,愈伤组织继代培养120 d左右后进行植株再生.挑取表型正常、无TYLCV病症的再生烟草45株,经PCR鉴定均整合有TYLCV DNA序列.将表型正常的再生植株移栽,温室接种烟粉虱传毒鉴定再生烟草在整个生育期对TYLCV的抗性,共获得8株表型正常、无TYLCV病症的烟草.对这8个抗性植株T2代烟草进行农杆菌注射法和接种烟粉虱鉴定,发现T2-2、T2-7的T2代分离群体中有约75％的植株没有发病症状；对这2个株系的抗性植株进一步进行卡那霉素抗性鉴定,发现其卡那霉素的抗性也符合3∶1的分离比例,说明株系T2-2、T2-7可能发生了抗TYLCV突变.可见,通过对侵染性克隆转化的烟草进行体细胞离体筛选,获得抗TYLCV突变体的方法是可行的.
위료획득연초항번가황화곡협병독(TYLCV)돌변체재료,이함유번가황화곡협병독침염성극륭PTYj01적농간균EHA105침염전화연초협편,용50 mg/L잡나매소대유상조직진행사선,유상조직계대배양120 d좌우후진행식주재생.도취표형정상、무TYLCV병증적재생연초45주,경PCR감정균정합유TYLCV DNA서렬.장표형정상적재생식주이재,온실접충연분슬전독감정재생연초재정개생육기대TYLCV적항성,공획득8주표형정상、무TYLCV병증적연초.대저8개항성식주T2대연초진행농간균주사법화접충연분슬감정,발현T2-2、T2-7적T2대분리군체중유약75％적식주몰유발병증상；대저2개주계적항성식주진일보진행잡나매소항성감정,발현기잡나매소적항성야부합3∶1적분리비례,설명주계T2-2、T2-7가능발생료항TYLCV돌변.가견,통과대침염성극륭전화적연초진행체세포리체사선,획득항TYLCV돌변체적방법시가행적.