中国医疗设备
中國醫療設備
중국의료설비
CHINA MEDICAL EQUIPMENT
2012年
11期
72-74,69
,共4页
血球分析仪%比对分析%质量控制
血毬分析儀%比對分析%質量控製
혈구분석의%비대분석%질량공제
目的 应用新鲜全血样本对我科的2台血球分析仪进行比对分析,使2台血球分析仪检测参数之间具有可比性与溯源性.方法 参考NCCLS标准文件EP9-A2,先对参比分析仪LH750(Beckman Coulter公司)进行校准,并以此仪器作为基准仪器,与待评仪器SYSMEX XS-800i NO:1173进行比对分析.结果 LH750与XS-800i NO:1173间的白细胞数(WBC)、红细胞数(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、血小板数(PLT)五项指标的相关系数r>0.975,系统误差(Se)均<规定的允许总误差(Ea)范围.按美国CLIA88比对标准,比对前的WBC、RBC、HGB、PLT的40个比对偏倚值中,有29个值(29/40,占72.5%)在控;比对后,这40个比对偏倚值中,有39个值(39/40,占97.5%)在控,检测结果的一致性得到了保证.结论 该方法能对不同厂家、不同型号的血球分析仪进行有效的质量控制,且具有可比性与溯源性.
目的 應用新鮮全血樣本對我科的2檯血毬分析儀進行比對分析,使2檯血毬分析儀檢測參數之間具有可比性與溯源性.方法 參攷NCCLS標準文件EP9-A2,先對參比分析儀LH750(Beckman Coulter公司)進行校準,併以此儀器作為基準儀器,與待評儀器SYSMEX XS-800i NO:1173進行比對分析.結果 LH750與XS-800i NO:1173間的白細胞數(WBC)、紅細胞數(RBC)、血紅蛋白(HGB)、紅細胞壓積(HCT)、血小闆數(PLT)五項指標的相關繫數r>0.975,繫統誤差(Se)均<規定的允許總誤差(Ea)範圍.按美國CLIA88比對標準,比對前的WBC、RBC、HGB、PLT的40箇比對偏倚值中,有29箇值(29/40,佔72.5%)在控;比對後,這40箇比對偏倚值中,有39箇值(39/40,佔97.5%)在控,檢測結果的一緻性得到瞭保證.結論 該方法能對不同廠傢、不同型號的血毬分析儀進行有效的質量控製,且具有可比性與溯源性.
목적 응용신선전혈양본대아과적2태혈구분석의진행비대분석,사2태혈구분석의검측삼수지간구유가비성여소원성.방법 삼고NCCLS표준문건EP9-A2,선대삼비분석의LH750(Beckman Coulter공사)진행교준,병이차의기작위기준의기,여대평의기SYSMEX XS-800i NO:1173진행비대분석.결과 LH750여XS-800i NO:1173간적백세포수(WBC)、홍세포수(RBC)、혈홍단백(HGB)、홍세포압적(HCT)、혈소판수(PLT)오항지표적상관계수r>0.975,계통오차(Se)균<규정적윤허총오차(Ea)범위.안미국CLIA88비대표준,비대전적WBC、RBC、HGB、PLT적40개비대편의치중,유29개치(29/40,점72.5%)재공;비대후,저40개비대편의치중,유39개치(39/40,점97.5%)재공,검측결과적일치성득도료보증.결론 해방법능대불동엄가、불동형호적혈구분석의진행유효적질량공제,차구유가비성여소원성.