CAJ | 학술논문

IL1B (Interleukin 1 beta)是一种对抗感染的前炎症因子,在肿瘤的发生发展中起着重要的作用.IL1B基因启动子区-31C/T多态性位点通过影响IL1B的转录参与癌症的发生.针对已有的研究存在结论不一致的现状,为了阐明两者之间的关系,我们对47篇发表的病例对照研究进行meta分析,其中包括11125病例和14415例对照.比值比(Odds Ratio,OR)和95％可信区间(CI)用来评估多态性位点与癌症风险的关联程度.在所有的对比中没有发现此多态性位点与所有癌症相关联.通过分层分析发现,携带C等位基因的个体比不带C等位基因的个体患肝癌的风险低(CC vs TT:OR=0.87,95％CI:0.77～0.98,Pheterogeneity=0.103; TC vs TT:OR=0.77,95％CI:0.62～0.95,Pheterogeneity=0.734; TC+CC vs TT:OR=0.74,95％CI:0.61～0.91,Pheterogeneity=0.472).同样,C/C基因型个体相比T/T基因型个体患胃癌风险低(OR=0.87,95％CI:0.77～0.98,Pheterogeneity=0.103).运用隐性模型,患胃癌的风险显著下降(OR=0.88,95％CI:0.80～0.97,Pheterogeneity=0.158),在欧洲人群(OR=0.84,95％CI:0.73～0.97,Pheterogeneity=0.070)和感染-配对研究(OR=0.75,95％CI:0.60～0.94,Pheterogeneity=0.220)中都发现有显著下降的风险；在乳腺癌中有显著增加的风险(OR=1.34,95％CI:1.18～1.61,Pheterogeneity=0.116).虽然一些适度偏倚不能消除,此meta分析显示IL1B-31C基因型是癌症发生的保护因素,特别是在感染人群中.
IL1B (Interleukin 1 beta)시일충대항감염적전염증인자,재종류적발생발전중기착중요적작용.IL1B기인계동자구-31C/T다태성위점통과영향IL1B적전록삼여암증적발생.침대이유적연구존재결론불일치적현상,위료천명량자지간적관계,아문대47편발표적병례대조연구진행meta분석,기중포괄11125병례화14415례대조.비치비(Odds Ratio,OR)화95％가신구간(CI)용래평고다태성위점여암증풍험적관련정도.재소유적대비중몰유발현차다태성위점여소유암증상관련.통과분층분석발현,휴대C등위기인적개체비불대C등위기인적개체환간암적풍험저(CC vs TT:OR=0.87,95％CI:0.77～0.98,Pheterogeneity=0.103; TC vs TT:OR=0.77,95％CI:0.62～0.95,Pheterogeneity=0.734; TC+CC vs TT:OR=0.74,95％CI:0.61～0.91,Pheterogeneity=0.472).동양,C/C기인형개체상비T/T기인형개체환위암풍험저(OR=0.87,95％CI:0.77～0.98,Pheterogeneity=0.103).운용은성모형,환위암적풍험현저하강(OR=0.88,95％CI:0.80～0.97,Pheterogeneity=0.158),재구주인군(OR=0.84,95％CI:0.73～0.97,Pheterogeneity=0.070)화감염-배대연구(OR=0.75,95％CI:0.60～0.94,Pheterogeneity=0.220)중도발현유현저하강적풍험；재유선암중유현저증가적풍험(OR=1.34,95％CI:1.18～1.61,Pheterogeneity=0.116).수연일사괄도편의불능소제,차meta분석현시IL1B-31C기인형시암증발생적보호인소,특별시재감염인군중.