食品与生物技术学报
食品與生物技術學報
식품여생물기술학보
JOURNAL OF FOOD SCIENCE AND BIOTECHNOLOGY
2012年
11期
1203-1208
,共6页
陈良华%郑志忠%张树峰%谌迪%明艳林%陈清西%童庆宣
陳良華%鄭誌忠%張樹峰%諶迪%明豔林%陳清西%童慶宣
진량화%정지충%장수봉%심적%명염림%진청서%동경선
绞股蓝皂苷%优化提取%抗肝癌活性
絞股藍皂苷%優化提取%抗肝癌活性
교고람조감%우화제취%항간암활성
绞股蓝素有“南方人参”美誉,含有与人参皂苷相同骨架达玛烷型结构的三萜皂苷.通过不同体积分数乙醇溶液优化提取绞股蓝皂苷,测定其抗癌活性,为后续活性化合物的分离奠定基础.利用HPLC分析绞股蓝的皂苷成分并确定提取绞股蓝皂苷的乙醇体积分数,正交实验优化提取方法,进而MTT法测定提取的绞股蓝皂苷抗肝癌活性.HPLC分析确定用体积分数75％乙醇溶液提取绞股蓝总皂苷(GYP),体积分数45％乙醇提取极性绞股蓝皂苷(GYP1),体积分数90％乙醇提取弱极性绞股蓝皂苷(GYP2)；正交实验结果表明在70℃水浴中以30质量的体积分数45％乙醇加热提取12 h为最佳条件提取GYP1,在60℃水浴中以30质量的体积分数90％乙醇加热提取6h为最佳条件提取GYP2；利用MTT法测定GYP、GYP1和GYP2对肝癌细胞的抑制作用,GYP和GYP2对肝癌细胞SMCC7721具有抗癌活性,半抑制率IC50值分别为(165.83±14.12)μg/mL和(113.97±9.26)μg/mL,GYP1没有抗癌活性,表明绞股蓝抗癌药效成分主要是由弱极性绞股蓝皂苷发挥功效.
絞股藍素有“南方人參”美譽,含有與人參皂苷相同骨架達瑪烷型結構的三萜皂苷.通過不同體積分數乙醇溶液優化提取絞股藍皂苷,測定其抗癌活性,為後續活性化閤物的分離奠定基礎.利用HPLC分析絞股藍的皂苷成分併確定提取絞股藍皂苷的乙醇體積分數,正交實驗優化提取方法,進而MTT法測定提取的絞股藍皂苷抗肝癌活性.HPLC分析確定用體積分數75％乙醇溶液提取絞股藍總皂苷(GYP),體積分數45％乙醇提取極性絞股藍皂苷(GYP1),體積分數90％乙醇提取弱極性絞股藍皂苷(GYP2)；正交實驗結果錶明在70℃水浴中以30質量的體積分數45％乙醇加熱提取12 h為最佳條件提取GYP1,在60℃水浴中以30質量的體積分數90％乙醇加熱提取6h為最佳條件提取GYP2；利用MTT法測定GYP、GYP1和GYP2對肝癌細胞的抑製作用,GYP和GYP2對肝癌細胞SMCC7721具有抗癌活性,半抑製率IC50值分彆為(165.83±14.12)μg/mL和(113.97±9.26)μg/mL,GYP1沒有抗癌活性,錶明絞股藍抗癌藥效成分主要是由弱極性絞股藍皂苷髮揮功效.
교고람소유“남방인삼”미예,함유여인삼조감상동골가체마완형결구적삼첩조감.통과불동체적분수을순용액우화제취교고람조감,측정기항암활성,위후속활성화합물적분리전정기출.이용HPLC분석교고람적조감성분병학정제취교고람조감적을순체적분수,정교실험우화제취방법,진이MTT법측정제취적교고람조감항간암활성.HPLC분석학정용체적분수75％을순용액제취교고람총조감(GYP),체적분수45％을순제취겁성교고람조감(GYP1),체적분수90％을순제취약겁성교고람조감(GYP2)；정교실험결과표명재70℃수욕중이30질량적체적분수45％을순가열제취12 h위최가조건제취GYP1,재60℃수욕중이30질량적체적분수90％을순가열제취6h위최가조건제취GYP2；이용MTT법측정GYP、GYP1화GYP2대간암세포적억제작용,GYP화GYP2대간암세포SMCC7721구유항암활성,반억제솔IC50치분별위(165.83±14.12)μg/mL화(113.97±9.26)μg/mL,GYP1몰유항암활성,표명교고람항암약효성분주요시유약겁성교고람조감발휘공효.
