冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2012年
12期
64-68
,共5页
刘宪彬%沈亚红%葛洪磊%孙宝莲%路宁宁
劉憲彬%瀋亞紅%葛洪磊%孫寶蓮%路寧寧
류헌빈%침아홍%갈홍뢰%손보련%로저저
分光光度法%4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-苯二胺(5-Cl-PADAB)%钴%火法冶炼%镍基体料
分光光度法%4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-苯二胺(5-Cl-PADAB)%鈷%火法冶煉%鎳基體料
분광광도법%4-(5-록-2-필정우담)-1,3-분이알(5-Cl-PADAB)%고%화법야련%얼기체료
研究了以4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-苯二胺(5-Cl-PADAB)分光光度法测定火法冶炼镍基体料中钴的最佳实验条件.探讨了合适的样品溶液制备方法,对比了不同酸度下络合物的生成情况,确定了最适宜的检测波长,以及显色液加入量等.实验表明,以合适量的柠檬酸铵溶液作为掩蔽剂,可以消除Ni2+、Cr3+、Cu2+等元素对钴的干扰；Fea+由于含量太高,消除其干扰时,除柠檬酸铵掩蔽外,还需在绘制校准曲线时向标准溶液中加入与样品中相当量的Fe3+予以消除.在优化条件下,钴的浓度在0.005％～0.5％内符合比尔定律.将本方法应用于实际样品分析,所得结果与原子吸收光谱法(AAS)一致,实验室内平行测定11次结果的相对标准偏差在1.6％～3.2％之间.该法可应用于火法冶炼镍基体料中钴的分析,为行业标准的制定奠定了一定基础.
研究瞭以4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-苯二胺(5-Cl-PADAB)分光光度法測定火法冶煉鎳基體料中鈷的最佳實驗條件.探討瞭閤適的樣品溶液製備方法,對比瞭不同痠度下絡閤物的生成情況,確定瞭最適宜的檢測波長,以及顯色液加入量等.實驗錶明,以閤適量的檸檬痠銨溶液作為掩蔽劑,可以消除Ni2+、Cr3+、Cu2+等元素對鈷的榦擾；Fea+由于含量太高,消除其榦擾時,除檸檬痠銨掩蔽外,還需在繪製校準麯線時嚮標準溶液中加入與樣品中相噹量的Fe3+予以消除.在優化條件下,鈷的濃度在0.005％～0.5％內符閤比爾定律.將本方法應用于實際樣品分析,所得結果與原子吸收光譜法(AAS)一緻,實驗室內平行測定11次結果的相對標準偏差在1.6％～3.2％之間.該法可應用于火法冶煉鎳基體料中鈷的分析,為行業標準的製定奠定瞭一定基礎.
연구료이4-(5-록-2-필정우담)-1,3-분이알(5-Cl-PADAB)분광광도법측정화법야련얼기체료중고적최가실험조건.탐토료합괄적양품용액제비방법,대비료불동산도하락합물적생성정황,학정료최괄의적검측파장,이급현색액가입량등.실험표명,이합괄량적저몽산안용액작위엄폐제,가이소제Ni2+、Cr3+、Cu2+등원소대고적간우；Fea+유우함량태고,소제기간우시,제저몽산안엄폐외,환수재회제교준곡선시향표준용액중가입여양품중상당량적Fe3+여이소제.재우화조건하,고적농도재0.005％～0.5％내부합비이정률.장본방법응용우실제양품분석,소득결과여원자흡수광보법(AAS)일치,실험실내평행측정11차결과적상대표준편차재1.6％～3.2％지간.해법가응용우화법야련얼기체료중고적분석,위행업표준적제정전정료일정기출.
