上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2012年
12期
1615-1620
,共6页
金宇飚%田丹%吕秀红%陈嘉薇%胡宏慧
金宇飚%田丹%呂秀紅%陳嘉薇%鬍宏慧
금우표%전단%려수홍%진가미%호굉혜
乳腺导管癌%具有IQ基序的GTP激酶活化蛋白%Transwell迁移实验
乳腺導管癌%具有IQ基序的GTP激酶活化蛋白%Transwell遷移實驗
유선도관암%구유IQ기서적GTP격매활화단백%Transwell천이실험
目的 探讨支架蛋白IQGAP1在乳腺浸润性导管癌中的表达及沉默IQGAP1表达对肿瘤细胞迁移能力的影响.方法 利用免疫组织化学染色和Western blotting技术检测IQGAP1蛋白在乳腺浸润性导管癌组织、癌旁组织以及良性乳腺病变组织中的表达；分析IQGAP1蛋白在乳腺浸润性导管癌组织中的表达与临床病理参数的关系.构建载有shRNA-IQGAP1的慢病毒表达载体,将其稳定转染高转移乳腺癌MDA-MB-435细胞,获得稳定抑制IQGAP1蛋白表达的细胞株(IQGAP1-shRNA组)及相应的空载细胞株(Vector组)、空白对照细胞株(Blank组)；运用基于Transwell系统的体外迁移实验观察沉默IQGAP1的表达对MDA-MB-435细胞迁移能力的影响.结果 IQGAP1蛋白在乳腺浸润性导管癌组织中的阳性表达率为83.44％(136/163),与良性乳腺病变组织(32.14％,9/28)比较,差异具有统计学意义(P＜0.01)；IQGAP1蛋白在癌旁组织中的阳性表达率(77.78％,63/81)与乳腺浸润性导管癌组织比较,差异无统计学意义(P＞0.05).163例乳腺浸润性导管癌中WHO分级为3级者IQGAP1蛋白表达为阴性、胞质阳性和胞膜阳性的例数分别为1、3和22,2级者分别为21、40和61;1级者分别为5、9和1,差异具有统计学意义(P＜0.01)；IQGAP1蛋白的表达与肿瘤的大小有关(P＜0.01),与淋巴结是否转移无关(P＞0.05).Blank组、Vector组和IQGAP1-shRNA组中穿过Transwell小室的平均细胞数分别为(294.3±16.3)、(287.7±16.9)和(93.5±7.6)个,IQGAP1-shRNA组显著低于其他两组(P＜0.01).结论 IQGAP1蛋白在乳腺浸润性导管癌组织中的表达明显高于良性乳腺病变组织；IQGAP1蛋白表达部位与肿瘤分化程度有关；IQGAP1蛋白在乳腺癌转移过程中起促进作用.
目的 探討支架蛋白IQGAP1在乳腺浸潤性導管癌中的錶達及沉默IQGAP1錶達對腫瘤細胞遷移能力的影響.方法 利用免疫組織化學染色和Western blotting技術檢測IQGAP1蛋白在乳腺浸潤性導管癌組織、癌徬組織以及良性乳腺病變組織中的錶達；分析IQGAP1蛋白在乳腺浸潤性導管癌組織中的錶達與臨床病理參數的關繫.構建載有shRNA-IQGAP1的慢病毒錶達載體,將其穩定轉染高轉移乳腺癌MDA-MB-435細胞,穫得穩定抑製IQGAP1蛋白錶達的細胞株(IQGAP1-shRNA組)及相應的空載細胞株(Vector組)、空白對照細胞株(Blank組)；運用基于Transwell繫統的體外遷移實驗觀察沉默IQGAP1的錶達對MDA-MB-435細胞遷移能力的影響.結果 IQGAP1蛋白在乳腺浸潤性導管癌組織中的暘性錶達率為83.44％(136/163),與良性乳腺病變組織(32.14％,9/28)比較,差異具有統計學意義(P＜0.01)；IQGAP1蛋白在癌徬組織中的暘性錶達率(77.78％,63/81)與乳腺浸潤性導管癌組織比較,差異無統計學意義(P＞0.05).163例乳腺浸潤性導管癌中WHO分級為3級者IQGAP1蛋白錶達為陰性、胞質暘性和胞膜暘性的例數分彆為1、3和22,2級者分彆為21、40和61;1級者分彆為5、9和1,差異具有統計學意義(P＜0.01)；IQGAP1蛋白的錶達與腫瘤的大小有關(P＜0.01),與淋巴結是否轉移無關(P＞0.05).Blank組、Vector組和IQGAP1-shRNA組中穿過Transwell小室的平均細胞數分彆為(294.3±16.3)、(287.7±16.9)和(93.5±7.6)箇,IQGAP1-shRNA組顯著低于其他兩組(P＜0.01).結論 IQGAP1蛋白在乳腺浸潤性導管癌組織中的錶達明顯高于良性乳腺病變組織；IQGAP1蛋白錶達部位與腫瘤分化程度有關；IQGAP1蛋白在乳腺癌轉移過程中起促進作用.
목적 탐토지가단백IQGAP1재유선침윤성도관암중적표체급침묵IQGAP1표체대종류세포천이능력적영향.방법 이용면역조직화학염색화Western blotting기술검측IQGAP1단백재유선침윤성도관암조직、암방조직이급량성유선병변조직중적표체；분석IQGAP1단백재유선침윤성도관암조직중적표체여림상병리삼수적관계.구건재유shRNA-IQGAP1적만병독표체재체,장기은정전염고전이유선암MDA-MB-435세포,획득은정억제IQGAP1단백표체적세포주(IQGAP1-shRNA조)급상응적공재세포주(Vector조)、공백대조세포주(Blank조)；운용기우Transwell계통적체외천이실험관찰침묵IQGAP1적표체대MDA-MB-435세포천이능력적영향.결과 IQGAP1단백재유선침윤성도관암조직중적양성표체솔위83.44％(136/163),여량성유선병변조직(32.14％,9/28)비교,차이구유통계학의의(P＜0.01)；IQGAP1단백재암방조직중적양성표체솔(77.78％,63/81)여유선침윤성도관암조직비교,차이무통계학의의(P＞0.05).163례유선침윤성도관암중WHO분급위3급자IQGAP1단백표체위음성、포질양성화포막양성적례수분별위1、3화22,2급자분별위21、40화61;1급자분별위5、9화1,차이구유통계학의의(P＜0.01)；IQGAP1단백적표체여종류적대소유관(P＜0.01),여림파결시부전이무관(P＞0.05).Blank조、Vector조화IQGAP1-shRNA조중천과Transwell소실적평균세포수분별위(294.3±16.3)、(287.7±16.9)화(93.5±7.6)개,IQGAP1-shRNA조현저저우기타량조(P＜0.01).결론 IQGAP1단백재유선침윤성도관암조직중적표체명현고우량성유선병변조직；IQGAP1단백표체부위여종류분화정도유관；IQGAP1단백재유선암전이과정중기촉진작용.
