CAJ | 학술논문

使用180条RAPD引物对黄皮尖椒秀黄F1及其亲本模板DNA进行PCR扩增,筛选出8条特异引物,其中2条偏父型(SPS-H2、SPS-H7)、2条互补型(SPS-V10、SPS-Z6)、4条偏母型(SPS-X3、SPS-X4、SPS-Z10、SPS-Z2).用筛选出的引物SPS-H2对该品种一批商品种进行鉴定,发现其种子纯度为96.6％,与根据果实性状进行的田间鉴定结果(95.8％)吻合,表明RAPD技术用于种子纯度鉴定所获的结果准确可靠,可节省大量的人力、物力及时间.
사용180조RAPD인물대황피첨초수황F1급기친본모판DNA진행PCR확증,사선출8조특이인물,기중2조편부형(SPS-H2、SPS-H7)、2조호보형(SPS-V10、SPS-Z6)、4조편모형(SPS-X3、SPS-X4、SPS-Z10、SPS-Z2).용사선출적인물SPS-H2대해품충일비상품충진행감정,발현기충자순도위96.6％,여근거과실성상진행적전간감정결과(95.8％)문합,표명RAPD기술용우충자순도감정소획적결과준학가고,가절성대량적인력、물력급시간.