无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2013年
1期
185-189
,共5页
三核锌(Ⅱ)配合物%2,4-二氯苯氧乙酸%晶体结构%磁性%荧光%电化学性能
三覈鋅(Ⅱ)配閤物%2,4-二氯苯氧乙痠%晶體結構%磁性%熒光%電化學性能
삼핵자(Ⅱ)배합물%2,4-이록분양을산%정체결구%자성%형광%전화학성능
trinuclear zinc(Ⅱ) complex%2,4-dichlorophenoxy acetic acid%crystal structure%magnetic property%luminescence%electrochemical property
以2,4-二氯苯氧乙酸(HL)和2,2’-联吡啶(2,2’-bipy)为配体合成了一个三核锌(Ⅱ)配合物[Zn3L6(2,2’-bipy)2].该配合物晶体属三斜晶系,空间群P(1-),晶胞参数:a=1.073 85(6) nm,b=1.329 58(7) nm,c=1.515 80(10) nm,α=66.961 0(10)°,β=69.387 0(10)°,γ=72.992 0(10)°,V=1.833 77(19) nm3,Dc=1.656 g·cm-3,Z=1,μ(Mo Kα)=1.483 mm-1,F(000)=920,最终偏离因子R1=0.030 6,wR2=0.075 7.由于2,4-二氯苯氧乙酸根的桥联配位作用,配合物形成了三核结构.在该配合物的分子中,位于中间位置的锌(Ⅱ)离子的配位数是6,处于八面体配位环境中,而位于端位的2个锌(Ⅱ)离子的配位数都是5,处于三角双锥配位环境中.本工作还测定了标题配合物的磁性、荧光和电化学性能,结果表明:在28～300 K范围内,配合物有抗磁性;当激发波长为664 nm时,配合物在660 nm附近有1个强的荧光发射峰;在循环伏安过程中配合物的电子转移是准可逆的,对应的电极反应是Zn(Ⅱ)/Zn(O).
以2,4-二氯苯氧乙痠(HL)和2,2’-聯吡啶(2,2’-bipy)為配體閤成瞭一箇三覈鋅(Ⅱ)配閤物[Zn3L6(2,2’-bipy)2].該配閤物晶體屬三斜晶繫,空間群P(1-),晶胞參數:a=1.073 85(6) nm,b=1.329 58(7) nm,c=1.515 80(10) nm,α=66.961 0(10)°,β=69.387 0(10)°,γ=72.992 0(10)°,V=1.833 77(19) nm3,Dc=1.656 g·cm-3,Z=1,μ(Mo Kα)=1.483 mm-1,F(000)=920,最終偏離因子R1=0.030 6,wR2=0.075 7.由于2,4-二氯苯氧乙痠根的橋聯配位作用,配閤物形成瞭三覈結構.在該配閤物的分子中,位于中間位置的鋅(Ⅱ)離子的配位數是6,處于八麵體配位環境中,而位于耑位的2箇鋅(Ⅱ)離子的配位數都是5,處于三角雙錐配位環境中.本工作還測定瞭標題配閤物的磁性、熒光和電化學性能,結果錶明:在28～300 K範圍內,配閤物有抗磁性;噹激髮波長為664 nm時,配閤物在660 nm附近有1箇彊的熒光髮射峰;在循環伏安過程中配閤物的電子轉移是準可逆的,對應的電極反應是Zn(Ⅱ)/Zn(O).
이2,4-이록분양을산(HL)화2,2’-련필정(2,2’-bipy)위배체합성료일개삼핵자(Ⅱ)배합물[Zn3L6(2,2’-bipy)2].해배합물정체속삼사정계,공간군P(1-),정포삼수:a=1.073 85(6) nm,b=1.329 58(7) nm,c=1.515 80(10) nm,α=66.961 0(10)°,β=69.387 0(10)°,γ=72.992 0(10)°,V=1.833 77(19) nm3,Dc=1.656 g·cm-3,Z=1,μ(Mo Kα)=1.483 mm-1,F(000)=920,최종편리인자R1=0.030 6,wR2=0.075 7.유우2,4-이록분양을산근적교련배위작용,배합물형성료삼핵결구.재해배합물적분자중,위우중간위치적자(Ⅱ)리자적배위수시6,처우팔면체배위배경중,이위우단위적2개자(Ⅱ)리자적배위수도시5,처우삼각쌍추배위배경중.본공작환측정료표제배합물적자성、형광화전화학성능,결과표명:재28～300 K범위내,배합물유항자성;당격발파장위664 nm시,배합물재660 nm부근유1개강적형광발사봉;재순배복안과정중배합물적전자전이시준가역적,대응적전겁반응시Zn(Ⅱ)/Zn(O).
