中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2013年
1期
50-52
,共3页
宋凤兰%陈颖%祝维峰%杨帆
宋鳳蘭%陳穎%祝維峰%楊帆
송봉란%진영%축유봉%양범
微乳%气相色谱法%麝香酮%脑通喷鼻微乳
微乳%氣相色譜法%麝香酮%腦通噴鼻微乳
미유%기상색보법%사향동%뇌통분비미유
目的 建立气相色谱法测定脑通喷鼻微乳中麝香酮的含量.方法 采用Agilent DB-WAX毛细管色谱柱(30.0 m×0.449 mm×0.85 ìm),FID检测器,程序升温:140℃维持8min,再以30℃·min-1升温至200℃维持10 min,进样口温度:250℃,检测器温度:280℃,外标法测定.结果 麝香酮在浓度12～96 μg·mL-1线性关系良好(r=0.999 8),回收率为99.4％,RSD为1.8％(n=9).结论 该法简单、准确、重现性好,可用于脑通喷鼻微乳的质量控制.
目的 建立氣相色譜法測定腦通噴鼻微乳中麝香酮的含量.方法 採用Agilent DB-WAX毛細管色譜柱(30.0 m×0.449 mm×0.85 ìm),FID檢測器,程序升溫:140℃維持8min,再以30℃·min-1升溫至200℃維持10 min,進樣口溫度:250℃,檢測器溫度:280℃,外標法測定.結果 麝香酮在濃度12～96 μg·mL-1線性關繫良好(r=0.999 8),迴收率為99.4％,RSD為1.8％(n=9).結論 該法簡單、準確、重現性好,可用于腦通噴鼻微乳的質量控製.
목적 건립기상색보법측정뇌통분비미유중사향동적함량.방법 채용Agilent DB-WAX모세관색보주(30.0 m×0.449 mm×0.85 ìm),FID검측기,정서승온:140℃유지8min,재이30℃·min-1승온지200℃유지10 min,진양구온도:250℃,검측기온도:280℃,외표법측정.결과 사향동재농도12～96 μg·mL-1선성관계량호(r=0.999 8),회수솔위99.4％,RSD위1.8％(n=9).결론 해법간단、준학、중현성호,가용우뇌통분비미유적질량공제.
