实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2012年
9期
1524-1526
,共3页
麻醉%艾司洛尔%无痛胃肠镜%复苏
痳醉%艾司洛爾%無痛胃腸鏡%複囌
마취%애사락이%무통위장경%복소
目的:研究艾司洛尔在无痛胃肠镜镇静麻醉和麻醉复苏中的合理用量.方法:120例择期在丙泊酚-瑞芬太尼静脉麻醉下行无痛胃肠镜检查的门诊患者,年龄18 ～ 55岁,ASA Ⅰ～Ⅱ级,随机分为3组,每组40例:C组为对照组；E1组为0.5 mg/kg的艾司洛尔组；E2组为1.0 mg/kg的艾司洛尔组.两组麻醉诱导及维持药物均为丙泊酚和瑞芬太尼.观察丙泊酚-瑞芬太尼总量；BIS、HR、MAP、SpO2的变化；不良反应；检查后5 min警觉/镇静评分(OAA/S评分)；患者达到离院标准的时间.结果:C组丙泊酚用量(3.2±0.3)mg/kg、瑞芬太尼(0.4±0.0) μg/kg明显多于E1[(2.1±0.2) mg/kg、(0.3±0.0)μg/kg]、E2[(2.0±0.2) mg/kg、(0.3±0.1)μg/kg]组(P＜ 0.05)；HR、MAP、BIS的变化C组与E1、E2组及基础值比较显著升高(P＜0.05)；E1组与基础值比较升高明显(P＜0.05),E2组与C、E1组及基础值比较显著降低(P＜0.05)；术毕5 min OAA/S评分中C组清醒时间(5.3±0.0) min明显低于于E1[(2.6±0.0)]min、E2[(2.5±0.1)min]组；C组留观时间(50.1±6.5) min显著长于E1[(30.2±6.5) min]、E2[(30.4±5.9)min]组(P＜0.05).结论:艾司洛尔联合应用于无痛胃肠镜的镇静麻醉中能减轻伤害性刺激的应激反应,其合理用量为1.0mg/kg,并能减少麻醉药用量,缩短麻醉复苏时间.
目的:研究艾司洛爾在無痛胃腸鏡鎮靜痳醉和痳醉複囌中的閤理用量.方法:120例擇期在丙泊酚-瑞芬太尼靜脈痳醉下行無痛胃腸鏡檢查的門診患者,年齡18 ～ 55歲,ASA Ⅰ～Ⅱ級,隨機分為3組,每組40例:C組為對照組；E1組為0.5 mg/kg的艾司洛爾組；E2組為1.0 mg/kg的艾司洛爾組.兩組痳醉誘導及維持藥物均為丙泊酚和瑞芬太尼.觀察丙泊酚-瑞芬太尼總量；BIS、HR、MAP、SpO2的變化；不良反應；檢查後5 min警覺/鎮靜評分(OAA/S評分)；患者達到離院標準的時間.結果:C組丙泊酚用量(3.2±0.3)mg/kg、瑞芬太尼(0.4±0.0) μg/kg明顯多于E1[(2.1±0.2) mg/kg、(0.3±0.0)μg/kg]、E2[(2.0±0.2) mg/kg、(0.3±0.1)μg/kg]組(P＜ 0.05)；HR、MAP、BIS的變化C組與E1、E2組及基礎值比較顯著升高(P＜0.05)；E1組與基礎值比較升高明顯(P＜0.05),E2組與C、E1組及基礎值比較顯著降低(P＜0.05)；術畢5 min OAA/S評分中C組清醒時間(5.3±0.0) min明顯低于于E1[(2.6±0.0)]min、E2[(2.5±0.1)min]組；C組留觀時間(50.1±6.5) min顯著長于E1[(30.2±6.5) min]、E2[(30.4±5.9)min]組(P＜0.05).結論:艾司洛爾聯閤應用于無痛胃腸鏡的鎮靜痳醉中能減輕傷害性刺激的應激反應,其閤理用量為1.0mg/kg,併能減少痳醉藥用量,縮短痳醉複囌時間.
목적:연구애사락이재무통위장경진정마취화마취복소중적합리용량.방법:120례택기재병박분-서분태니정맥마취하행무통위장경검사적문진환자,년령18 ～ 55세,ASA Ⅰ～Ⅱ급,수궤분위3조,매조40례:C조위대조조；E1조위0.5 mg/kg적애사락이조；E2조위1.0 mg/kg적애사락이조.량조마취유도급유지약물균위병박분화서분태니.관찰병박분-서분태니총량；BIS、HR、MAP、SpO2적변화；불량반응；검사후5 min경각/진정평분(OAA/S평분)；환자체도리원표준적시간.결과:C조병박분용량(3.2±0.3)mg/kg、서분태니(0.4±0.0) μg/kg명현다우E1[(2.1±0.2) mg/kg、(0.3±0.0)μg/kg]、E2[(2.0±0.2) mg/kg、(0.3±0.1)μg/kg]조(P＜ 0.05)；HR、MAP、BIS적변화C조여E1、E2조급기출치비교현저승고(P＜0.05)；E1조여기출치비교승고명현(P＜0.05),E2조여C、E1조급기출치비교현저강저(P＜0.05)；술필5 min OAA/S평분중C조청성시간(5.3±0.0) min명현저우우E1[(2.6±0.0)]min、E2[(2.5±0.1)min]조；C조류관시간(50.1±6.5) min현저장우E1[(30.2±6.5) min]、E2[(30.4±5.9)min]조(P＜0.05).결론:애사락이연합응용우무통위장경적진정마취중능감경상해성자격적응격반응,기합리용량위1.0mg/kg,병능감소마취약용량,축단마취복소시간.
