口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2012年
12期
1242-1246
,共5页
曹莹%方厂云%吕亚林%姚志刚
曹瑩%方廠雲%呂亞林%姚誌剛
조형%방엄운%려아림%요지강
牙乳头细胞%矿化%碱性磷酸酶%Ⅰ型胶原
牙乳頭細胞%礦化%堿性燐痠酶%Ⅰ型膠原
아유두세포%광화%감성린산매%Ⅰ형효원
目的:观察体外诱导培养的大鼠牙乳头细胞碱性磷酸酶和Ⅰ型胶原蛋白合成的变化.方法:原代培养法获得大鼠牙乳头细胞,在条件培养基中进行诱导培养,在不同时间进行钙结节染色,ALP染色和定量测定,ELISA法和RT-PCR法测定细胞Ⅰ型胶原蛋白的量和mRNA表达水平.结果:体外诱导培养的大鼠牙乳头细胞形成含钙化物的细胞结节,体外培养至12 d的诱导组细胞ALP高于对照组(P＜ 0.05),细胞内1型胶原表达量高于对照组(P＜0.05),且Ⅰ型胶原mRNA表达水平上调(P＜0.05)；培养15d后诱导组细胞分泌的Ⅰ型胶原高于对照组(P＜0.05).结论:大鼠牙乳头细胞在体外分化的过程中碱性磷酸酶活性明显增高,矿化能力增强,并不断合成和分泌Ⅰ型胶原形成胞外基质.
目的:觀察體外誘導培養的大鼠牙乳頭細胞堿性燐痠酶和Ⅰ型膠原蛋白閤成的變化.方法:原代培養法穫得大鼠牙乳頭細胞,在條件培養基中進行誘導培養,在不同時間進行鈣結節染色,ALP染色和定量測定,ELISA法和RT-PCR法測定細胞Ⅰ型膠原蛋白的量和mRNA錶達水平.結果:體外誘導培養的大鼠牙乳頭細胞形成含鈣化物的細胞結節,體外培養至12 d的誘導組細胞ALP高于對照組(P＜ 0.05),細胞內1型膠原錶達量高于對照組(P＜0.05),且Ⅰ型膠原mRNA錶達水平上調(P＜0.05)；培養15d後誘導組細胞分泌的Ⅰ型膠原高于對照組(P＜0.05).結論:大鼠牙乳頭細胞在體外分化的過程中堿性燐痠酶活性明顯增高,礦化能力增彊,併不斷閤成和分泌Ⅰ型膠原形成胞外基質.
목적:관찰체외유도배양적대서아유두세포감성린산매화Ⅰ형효원단백합성적변화.방법:원대배양법획득대서아유두세포,재조건배양기중진행유도배양,재불동시간진행개결절염색,ALP염색화정량측정,ELISA법화RT-PCR법측정세포Ⅰ형효원단백적량화mRNA표체수평.결과:체외유도배양적대서아유두세포형성함개화물적세포결절,체외배양지12 d적유도조세포ALP고우대조조(P＜ 0.05),세포내1형효원표체량고우대조조(P＜0.05),차Ⅰ형효원mRNA표체수평상조(P＜0.05)；배양15d후유도조세포분비적Ⅰ형효원고우대조조(P＜0.05).결론:대서아유두세포재체외분화적과정중감성린산매활성명현증고,광화능력증강,병불단합성화분비Ⅰ형효원형성포외기질.
