医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2013年
1期
118-121
,共4页
肝纤维化%ZEB-1%转化生长因子β1%SD大鼠%HSC-T6
肝纖維化%ZEB-1%轉化生長因子β1%SD大鼠%HSC-T6
간섬유화%ZEB-1%전화생장인자β1%SD대서%HSC-T6
目的 探讨ZEB1在大鼠肝纤维化模型和肝星状细胞中的动态变化和意义.方法 健康雄性SD大鼠30只,分为健康对照组和模型组,模型组按造模后不同时间点分为2、4、6、8周4个亚组,每组6只.模型组腹腔注射二甲基亚硝胺(DMN)诱导形成大鼠肝纤维化模型,测定不同时间点ALT、AST的变化,肝组织经HE、Masson染色,光学显微镜下观察；采用RT-PCR检测不同时间点肝脏ZEB-ImRNA的表达.大鼠HSCT-6细胞用不同浓度TGF-βl因子刺激48h后提取RNA,检测不同TGF-β1浓度下ZEB-1 mRNA的表达.各组间均数比较采用单因素分析.结果 DMN腹腔注射成功诱导大鼠肝纤维化,4、6周纤维化明显.模型组血清ALT、AST在2周开始升高,4周达到最高峰,并明显高于健康对照组.ZEB-ImRNA在正常肝组织中少量表达,模型组表达逐渐升高,4周表达最高,随后又逐渐降低,相关性分析显示与TGF-β1呈正相关.HSC-T6细胞中,不同浓度TGF-β1刺激后,ZEB-1mRNA呈浓度梯度变化,随着TGF-β1浓度的升高,ZEB-1表达量增加.结论 ZEB-1可能参与肝纤维化的发生,并与肝纤维化的发展密切相关.
目的 探討ZEB1在大鼠肝纖維化模型和肝星狀細胞中的動態變化和意義.方法 健康雄性SD大鼠30隻,分為健康對照組和模型組,模型組按造模後不同時間點分為2、4、6、8週4箇亞組,每組6隻.模型組腹腔註射二甲基亞硝胺(DMN)誘導形成大鼠肝纖維化模型,測定不同時間點ALT、AST的變化,肝組織經HE、Masson染色,光學顯微鏡下觀察；採用RT-PCR檢測不同時間點肝髒ZEB-ImRNA的錶達.大鼠HSCT-6細胞用不同濃度TGF-βl因子刺激48h後提取RNA,檢測不同TGF-β1濃度下ZEB-1 mRNA的錶達.各組間均數比較採用單因素分析.結果 DMN腹腔註射成功誘導大鼠肝纖維化,4、6週纖維化明顯.模型組血清ALT、AST在2週開始升高,4週達到最高峰,併明顯高于健康對照組.ZEB-ImRNA在正常肝組織中少量錶達,模型組錶達逐漸升高,4週錶達最高,隨後又逐漸降低,相關性分析顯示與TGF-β1呈正相關.HSC-T6細胞中,不同濃度TGF-β1刺激後,ZEB-1mRNA呈濃度梯度變化,隨著TGF-β1濃度的升高,ZEB-1錶達量增加.結論 ZEB-1可能參與肝纖維化的髮生,併與肝纖維化的髮展密切相關.
목적 탐토ZEB1재대서간섬유화모형화간성상세포중적동태변화화의의.방법 건강웅성SD대서30지,분위건강대조조화모형조,모형조안조모후불동시간점분위2、4、6、8주4개아조,매조6지.모형조복강주사이갑기아초알(DMN)유도형성대서간섬유화모형,측정불동시간점ALT、AST적변화,간조직경HE、Masson염색,광학현미경하관찰；채용RT-PCR검측불동시간점간장ZEB-ImRNA적표체.대서HSCT-6세포용불동농도TGF-βl인자자격48h후제취RNA,검측불동TGF-β1농도하ZEB-1 mRNA적표체.각조간균수비교채용단인소분석.결과 DMN복강주사성공유도대서간섬유화,4、6주섬유화명현.모형조혈청ALT、AST재2주개시승고,4주체도최고봉,병명현고우건강대조조.ZEB-ImRNA재정상간조직중소량표체,모형조표체축점승고,4주표체최고,수후우축점강저,상관성분석현시여TGF-β1정정상관.HSC-T6세포중,불동농도TGF-β1자격후,ZEB-1mRNA정농도제도변화,수착TGF-β1농도적승고,ZEB-1표체량증가.결론 ZEB-1가능삼여간섬유화적발생,병여간섬유화적발전밀절상관.
