药学实践杂志
藥學實踐雜誌
약학실천잡지
THE JOURNAL OF PHARMACEUTICAL PRACTICE
2013年
4期
300-301,317
,共3页
利湿口服液%绿原酸%橙皮苷%HPLC
利濕口服液%綠原痠%橙皮苷%HPLC
리습구복액%록원산%등피감%HPLC
Lishi Oral Liquid%HPLC%chlorogenic acid%hesperidin
目的 建立同时测定利湿口服液(车前草、地肤子、金银花、陈皮、苦参、茯苓皮、麦饭石)中绿原酸及橙皮苷含量的检测方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150 mm × 4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,0.1％磷酸为流动相B,梯度洗脱,检测波长为290 nm;流速为1.0 ml/min.结果 绿原酸对照品在4.040～80.80 μg/ml范围内相关系数r=1.000 0；橙皮苷对照品在3.618 ～ 72.35 μg /ml范围内相关系数r=1.000 0,绿原酸平均加样回收率为100.2％,RSD为0.83％;橙皮苷平均加样回收率为99.95％,RSD为0.61％.结论 本方法简单准确、重现性好,专属性强,适用于利湿口服液中上述成分含量的检测.
目的 建立同時測定利濕口服液(車前草、地膚子、金銀花、陳皮、苦參、茯苓皮、麥飯石)中綠原痠及橙皮苷含量的檢測方法.方法 高效液相色譜法,色譜柱為C18柱(150 mm × 4.6 mm,5μm),以乙腈為流動相A,0.1％燐痠為流動相B,梯度洗脫,檢測波長為290 nm;流速為1.0 ml/min.結果 綠原痠對照品在4.040～80.80 μg/ml範圍內相關繫數r=1.000 0；橙皮苷對照品在3.618 ～ 72.35 μg /ml範圍內相關繫數r=1.000 0,綠原痠平均加樣迴收率為100.2％,RSD為0.83％;橙皮苷平均加樣迴收率為99.95％,RSD為0.61％.結論 本方法簡單準確、重現性好,專屬性彊,適用于利濕口服液中上述成分含量的檢測.
목적 건립동시측정리습구복액(차전초、지부자、금은화、진피、고삼、복령피、맥반석)중록원산급등피감함량적검측방법.방법 고효액상색보법,색보주위C18주(150 mm × 4.6 mm,5μm),이을정위류동상A,0.1％린산위류동상B,제도세탈,검측파장위290 nm;류속위1.0 ml/min.결과 록원산대조품재4.040～80.80 μg/ml범위내상관계수r=1.000 0；등피감대조품재3.618 ～ 72.35 μg /ml범위내상관계수r=1.000 0,록원산평균가양회수솔위100.2％,RSD위0.83％;등피감평균가양회수솔위99.95％,RSD위0.61％.결론 본방법간단준학、중현성호,전속성강,괄용우리습구복액중상술성분함량적검측.
