药学实践杂志
藥學實踐雜誌
약학실천잡지
THE JOURNAL OF PHARMACEUTICAL PRACTICE
2013年
4期
296-299
,共4页
六味地黄丸%高效液相色谱法%含量测定%没食子酸%马钱苷%芍药苷%丹皮酚
六味地黃汍%高效液相色譜法%含量測定%沒食子痠%馬錢苷%芍藥苷%丹皮酚
륙미지황환%고효액상색보법%함량측정%몰식자산%마전감%작약감%단피분
Liuweidihuang%HPLC%content determination%gallic acid%loganin%paeoniflorin%paeonol
目的 建立HPLC法测定3种不同剂型六味地黄丸中没食子酸、马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的方法.方法 色谱柱为Agilent ZorbaxSB-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm)；流动相为二元梯度系统,其中溶剂A为乙腈,溶剂B为0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱:(0～3 min,A为3％；3 min,A为5％；28 min,A为22％；40 min,A为60％),流速:1 ml/min;柱温:25℃；检测波长:240 nm;自动进样10μl.结果 没食子酸、马钱苷、芍药苷和丹皮酚浓度分别在6.296～ 318.9 μg/ml(r =0.999 8)、1.952～99.04 μg/ml(r =0.999 7)、6.186～309.3 μg/ml(r =0.999 8)和7.147～214.4 μg/ml(r =0.999 7)范围内呈现良好的线性,精密度实验RSD均小于2％,加样回收率98.2％～102.3％.结论 该测定方法简便、准确,分离效果好,能同时测定4种成分的含量,适用于不同剂型六味地黄丸的质量控制.
目的 建立HPLC法測定3種不同劑型六味地黃汍中沒食子痠、馬錢苷、芍藥苷和丹皮酚含量的方法.方法 色譜柱為Agilent ZorbaxSB-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm)；流動相為二元梯度繫統,其中溶劑A為乙腈,溶劑B為0.1％甲痠水溶液,梯度洗脫:(0～3 min,A為3％；3 min,A為5％；28 min,A為22％；40 min,A為60％),流速:1 ml/min;柱溫:25℃；檢測波長:240 nm;自動進樣10μl.結果 沒食子痠、馬錢苷、芍藥苷和丹皮酚濃度分彆在6.296～ 318.9 μg/ml(r =0.999 8)、1.952～99.04 μg/ml(r =0.999 7)、6.186～309.3 μg/ml(r =0.999 8)和7.147～214.4 μg/ml(r =0.999 7)範圍內呈現良好的線性,精密度實驗RSD均小于2％,加樣迴收率98.2％～102.3％.結論 該測定方法簡便、準確,分離效果好,能同時測定4種成分的含量,適用于不同劑型六味地黃汍的質量控製.
목적 건립HPLC법측정3충불동제형륙미지황환중몰식자산、마전감、작약감화단피분함량적방법.방법 색보주위Agilent ZorbaxSB-C18주(250 mm×4.6mm,5μm)；류동상위이원제도계통,기중용제A위을정,용제B위0.1％갑산수용액,제도세탈:(0～3 min,A위3％；3 min,A위5％；28 min,A위22％；40 min,A위60％),류속:1 ml/min;주온:25℃；검측파장:240 nm;자동진양10μl.결과 몰식자산、마전감、작약감화단피분농도분별재6.296～ 318.9 μg/ml(r =0.999 8)、1.952～99.04 μg/ml(r =0.999 7)、6.186～309.3 μg/ml(r =0.999 8)화7.147～214.4 μg/ml(r =0.999 7)범위내정현량호적선성,정밀도실험RSD균소우2％,가양회수솔98.2％～102.3％.결론 해측정방법간편、준학,분리효과호,능동시측정4충성분적함량,괄용우불동제형륙미지황환적질량공제.
