工业催化
工業催化
공업최화
INDUSTRIAL CATALYSIS
2014年
4期
310-315
,共6页
任杰%陶青松%袁海宽%楼寅山
任傑%陶青鬆%袁海寬%樓寅山
임걸%도청송%원해관%루인산
催化化学%苯酚%叔丁醇%甲基叔丁基醚%烷基化%叔丁基苯酚%固体酸催化剂%4-叔丁基苯酚%2-叔丁基苯酚%2,4-二叔丁基苯酚
催化化學%苯酚%叔丁醇%甲基叔丁基醚%烷基化%叔丁基苯酚%固體痠催化劑%4-叔丁基苯酚%2-叔丁基苯酚%2,4-二叔丁基苯酚
최화화학%분분%숙정순%갑기숙정기미%완기화%숙정기분분%고체산최화제%4-숙정기분분%2-숙정기분분%2,4-이숙정기분분
catalytic chemistry%phenol%tert-butanol%methyl tert-butyl ether%alkylation%tert-butyl-phenol%solid acid catalyst%4-tert-butyl-phenol%2-tert-butyl-phenol%2,4-di-tert-butyl-phenol
在固定床反应器内进行了以固体酸催化合成叔丁基苯酚实验,结果表明,制备的催化剂活性稳定性优于HY分子筛.在反应压力6.0 MPa、反应温度260℃、n(苯酚):n(叔丁醇)=1:3和质量空速4.4 h-1的较佳反应条件下进行苯酚与叔丁醇烷基化反应,苯酚转化率为78.3％,2-叔丁基苯酚选择性为10.3％,4-叔丁基苯酚选择性为63.5％,2,4-二叔丁基苯酚选择性为25.1％,催化剂活性稳定时间超过530 h.在反应压力6.0 MPa、反应温度240℃、n(苯酚):n(甲基叔丁基醚)=1:3和质量空速1.3h-1条件下进行甲基叔丁基醚与苯酚烷基化反应,苯酚转化率为70.9％,2-叔丁基苯酚选择性为27.7％,4-叔丁基苯酚选择性为35.7％,2,4-二叔丁基苯酚选择性为29.7％.与叔丁醇相比,甲基叔丁基醚的苯酚烷基化活性和2,4-二叔丁基苯酚选择性均较高,但副产物较多.对于合成叔丁基苯酚,叔丁醇是较佳的烷基化试剂.
在固定床反應器內進行瞭以固體痠催化閤成叔丁基苯酚實驗,結果錶明,製備的催化劑活性穩定性優于HY分子篩.在反應壓力6.0 MPa、反應溫度260℃、n(苯酚):n(叔丁醇)=1:3和質量空速4.4 h-1的較佳反應條件下進行苯酚與叔丁醇烷基化反應,苯酚轉化率為78.3％,2-叔丁基苯酚選擇性為10.3％,4-叔丁基苯酚選擇性為63.5％,2,4-二叔丁基苯酚選擇性為25.1％,催化劑活性穩定時間超過530 h.在反應壓力6.0 MPa、反應溫度240℃、n(苯酚):n(甲基叔丁基醚)=1:3和質量空速1.3h-1條件下進行甲基叔丁基醚與苯酚烷基化反應,苯酚轉化率為70.9％,2-叔丁基苯酚選擇性為27.7％,4-叔丁基苯酚選擇性為35.7％,2,4-二叔丁基苯酚選擇性為29.7％.與叔丁醇相比,甲基叔丁基醚的苯酚烷基化活性和2,4-二叔丁基苯酚選擇性均較高,但副產物較多.對于閤成叔丁基苯酚,叔丁醇是較佳的烷基化試劑.
재고정상반응기내진행료이고체산최화합성숙정기분분실험,결과표명,제비적최화제활성은정성우우HY분자사.재반응압력6.0 MPa、반응온도260℃、n(분분):n(숙정순)=1:3화질량공속4.4 h-1적교가반응조건하진행분분여숙정순완기화반응,분분전화솔위78.3％,2-숙정기분분선택성위10.3％,4-숙정기분분선택성위63.5％,2,4-이숙정기분분선택성위25.1％,최화제활성은정시간초과530 h.재반응압력6.0 MPa、반응온도240℃、n(분분):n(갑기숙정기미)=1:3화질량공속1.3h-1조건하진행갑기숙정기미여분분완기화반응,분분전화솔위70.9％,2-숙정기분분선택성위27.7％,4-숙정기분분선택성위35.7％,2,4-이숙정기분분선택성위29.7％.여숙정순상비,갑기숙정기미적분분완기화활성화2,4-이숙정기분분선택성균교고,단부산물교다.대우합성숙정기분분,숙정순시교가적완기화시제.
