华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2013年
1期
61-64
,共4页
商思霞%尹琳琳%孙惠强%贾可丽
商思霞%尹琳琳%孫惠彊%賈可麗
상사하%윤림림%손혜강%가가려
17-β雌二醇%流体剪切力%协同作用%成骨细胞
17-β雌二醇%流體剪切力%協同作用%成骨細胞
17-β자이순%류체전절력%협동작용%성골세포
目的 探讨对体外培养的成骨细胞增殖活性促进作用最佳的17-β雌二醇的浓度及作用时间、流体剪切力(FSS)的力值及作用时间,以及此双因素共同作用对成骨细胞增殖活性的影响.方法 成骨细胞系MC3T3-E1细胞传代培养后,分别对其施加不同浓度的17-β雌二醇和不同力值的FSS,采用MTT法检测细胞的增殖情况,并检测ALP活性,筛选出最佳的浓度及力值；再将二者共同作用于MC3T3-E1细胞,检测其增殖情况和ALP活性.结果 浓度为10-8mol·L-1的17-β雌二醇作用5d时,MC3T3-E1细胞的增殖及ALP活性优于其他17-3雌二醇处理组；FSS力值为12×10-5 N作用60 min时细胞的增殖及ALP活性大于其他FSS处理组.当二者同时作用于MC3T3-E1细胞时,细胞的增殖活性大于任一单因素处理组.结论 17-β雌二醇和FSS对成骨细胞活性的促进作用皆有一个适宜的阈值；二者具有协同作用,对成骨细胞分化及增殖功能的影响优于单一因素作用.
目的 探討對體外培養的成骨細胞增殖活性促進作用最佳的17-β雌二醇的濃度及作用時間、流體剪切力(FSS)的力值及作用時間,以及此雙因素共同作用對成骨細胞增殖活性的影響.方法 成骨細胞繫MC3T3-E1細胞傳代培養後,分彆對其施加不同濃度的17-β雌二醇和不同力值的FSS,採用MTT法檢測細胞的增殖情況,併檢測ALP活性,篩選齣最佳的濃度及力值；再將二者共同作用于MC3T3-E1細胞,檢測其增殖情況和ALP活性.結果 濃度為10-8mol·L-1的17-β雌二醇作用5d時,MC3T3-E1細胞的增殖及ALP活性優于其他17-3雌二醇處理組；FSS力值為12×10-5 N作用60 min時細胞的增殖及ALP活性大于其他FSS處理組.噹二者同時作用于MC3T3-E1細胞時,細胞的增殖活性大于任一單因素處理組.結論 17-β雌二醇和FSS對成骨細胞活性的促進作用皆有一箇適宜的閾值；二者具有協同作用,對成骨細胞分化及增殖功能的影響優于單一因素作用.
목적 탐토대체외배양적성골세포증식활성촉진작용최가적17-β자이순적농도급작용시간、류체전절력(FSS)적력치급작용시간,이급차쌍인소공동작용대성골세포증식활성적영향.방법 성골세포계MC3T3-E1세포전대배양후,분별대기시가불동농도적17-β자이순화불동력치적FSS,채용MTT법검측세포적증식정황,병검측ALP활성,사선출최가적농도급력치；재장이자공동작용우MC3T3-E1세포,검측기증식정황화ALP활성.결과 농도위10-8mol·L-1적17-β자이순작용5d시,MC3T3-E1세포적증식급ALP활성우우기타17-3자이순처리조；FSS력치위12×10-5 N작용60 min시세포적증식급ALP활성대우기타FSS처리조.당이자동시작용우MC3T3-E1세포시,세포적증식활성대우임일단인소처리조.결론 17-β자이순화FSS대성골세포활성적촉진작용개유일개괄의적역치；이자구유협동작용,대성골세포분화급증식공능적영향우우단일인소작용.
