世界临床药物
世界臨床藥物
세계림상약물
WORLD CLINICAL DRUGS
2013年
1期
21-25,40
,共6页
陈嘉%顾丰华%刘翔%许海燕%杨培明%董文心
陳嘉%顧豐華%劉翔%許海燕%楊培明%董文心
진가%고봉화%류상%허해연%양배명%동문심
SIPI-SCPd%D-半乳糖%石菖蒲水提取物%学习记忆
SIPI-SCPd%D-半乳糖%石菖蒲水提取物%學習記憶
SIPI-SCPd%D-반유당%석창포수제취물%학습기억
目的 研究SIPI-SCPd是否通过抗氧化作用来改善小鼠的学习记忆功能.方法 采用过氧化氢(H2O2)造成体外原代培养的大鼠海马细胞氧化损伤模型.观察高、中和低剂量SIPI-SCPd(20、2和0.2 mg/L)对损伤的大鼠海马细胞的保护作用;通过成年ICR小鼠皮下注射D-半乳糖8周建立老年痴呆症(AD)小鼠模型,并同时给予维生素E及不同剂量SIPI-SCPd (70、35、17.5和8.75 mg/kg),应用Morris水迷宫试验观察不同组小鼠的空间学习记忆能力,并于行为学试验后检测小鼠脑组织MDA含量和SOD活性.结果 20和2 mg/L的SIPI-SCPd可以显著改善H2O2损伤的大鼠海马细胞(P＜0.05);在撤台试验中,与模型组相比,35和17.5 mg/kg SIPI-SCPd组小鼠第一次穿越平台的时间降低,穿越平台次数增加,17.5mg/kg组小鼠中心活动路程和站台周围范围I路程显著增加(P＜0.05),各剂量SIPI-SCPd组小鼠脑内SOD活力有一定程度升高,MDA含量出现降低趋势.结论 SIPI-SCPd具有改善D-半乳糖诱导的AD模型小鼠学习记忆的能力,其机制可能与抗氧化损伤相关.
目的 研究SIPI-SCPd是否通過抗氧化作用來改善小鼠的學習記憶功能.方法 採用過氧化氫(H2O2)造成體外原代培養的大鼠海馬細胞氧化損傷模型.觀察高、中和低劑量SIPI-SCPd(20、2和0.2 mg/L)對損傷的大鼠海馬細胞的保護作用;通過成年ICR小鼠皮下註射D-半乳糖8週建立老年癡呆癥(AD)小鼠模型,併同時給予維生素E及不同劑量SIPI-SCPd (70、35、17.5和8.75 mg/kg),應用Morris水迷宮試驗觀察不同組小鼠的空間學習記憶能力,併于行為學試驗後檢測小鼠腦組織MDA含量和SOD活性.結果 20和2 mg/L的SIPI-SCPd可以顯著改善H2O2損傷的大鼠海馬細胞(P＜0.05);在撤檯試驗中,與模型組相比,35和17.5 mg/kg SIPI-SCPd組小鼠第一次穿越平檯的時間降低,穿越平檯次數增加,17.5mg/kg組小鼠中心活動路程和站檯週圍範圍I路程顯著增加(P＜0.05),各劑量SIPI-SCPd組小鼠腦內SOD活力有一定程度升高,MDA含量齣現降低趨勢.結論 SIPI-SCPd具有改善D-半乳糖誘導的AD模型小鼠學習記憶的能力,其機製可能與抗氧化損傷相關.
목적 연구SIPI-SCPd시부통과항양화작용래개선소서적학습기억공능.방법 채용과양화경(H2O2)조성체외원대배양적대서해마세포양화손상모형.관찰고、중화저제량SIPI-SCPd(20、2화0.2 mg/L)대손상적대서해마세포적보호작용;통과성년ICR소서피하주사D-반유당8주건립노년치태증(AD)소서모형,병동시급여유생소E급불동제량SIPI-SCPd (70、35、17.5화8.75 mg/kg),응용Morris수미궁시험관찰불동조소서적공간학습기억능력,병우행위학시험후검측소서뇌조직MDA함량화SOD활성.결과 20화2 mg/L적SIPI-SCPd가이현저개선H2O2손상적대서해마세포(P＜0.05);재철태시험중,여모형조상비,35화17.5 mg/kg SIPI-SCPd조소서제일차천월평태적시간강저,천월평태차수증가,17.5mg/kg조소서중심활동로정화참태주위범위I로정현저증가(P＜0.05),각제량SIPI-SCPd조소서뇌내SOD활력유일정정도승고,MDA함량출현강저추세.결론 SIPI-SCPd구유개선D-반유당유도적AD모형소서학습기억적능력,기궤제가능여항양화손상상관.
