CAJ | 학술논문

通过BrookField DV-ⅢUltra可编程旋转流变仪实时测定了以偶氮二异丁腈为引发剂,二甲基亚砜为溶剂,丙烯腈-衣康酸二元溶液共聚合体系的零剪切黏度变化.同时设计相同条件的封管实验测定转化率,并利用Arrhenius-Frenkel-Eyring方程导出了适合描述丙烯腈溶液共聚合体系的零剪切黏度随固含量、温度及黏均分子量变化的经验关联式.结果表明,各工艺条件对体系黏度都有显著影响,原料配比细微的差别将导致最终原液黏度相差数百帕秒以上,调控黏度时需综合考虑.值得注意的是,所有实验条件下反应2～3 h后,体系黏度激增1000倍以上,即从约2 mPa·s的初始黏度迅速增加至2～3 Pa·s；而当总单体含量达到28％时体系产生凝胶效应,反应一定时间后黏度急剧增长.另外发现,当体系达到某一临界固含量时,溶液中大分子发生链缠结,固含量微小的增量就会导致体系黏度剧增.
통과BrookField DV-ⅢUltra가편정선전류변의실시측정료이우담이이정정위인발제,이갑기아풍위용제,병희정-의강산이원용액공취합체계적령전절점도변화.동시설계상동조건적봉관실험측정전화솔,병이용Arrhenius-Frenkel-Eyring방정도출료괄합묘술병희정용액공취합체계적령전절점도수고함량、온도급점균분자량변화적경험관련식.결과표명,각공예조건대체계점도도유현저영향,원료배비세미적차별장도치최종원액점도상차수백파초이상,조공점도시수종합고필.치득주의적시,소유실험조건하반응2～3 h후,체계점도격증1000배이상,즉종약2 mPa·s적초시점도신속증가지2～3 Pa·s；이당총단체함량체도28％시체계산생응효효응,반응일정시간후점도급극증장.령외발현,당체계체도모일림계고함량시,용액중대분자발생련전결,고함량미소적증량취회도치체계점도극증.