齐齐哈尔医学院学报
齊齊哈爾醫學院學報
제제합이의학원학보
JOURNAL OF QIQIHAR MEDICAL COLLEGE
2013年
1期
2-5
,共4页
徐正琴%谢文卫%徐勇%徐益鸣
徐正琴%謝文衛%徐勇%徐益鳴
서정금%사문위%서용%서익명
缺血性脑卒中%单核苷酸多态性%病例-对照研究%MSR1
缺血性腦卒中%單覈苷痠多態性%病例-對照研究%MSR1
결혈성뇌졸중%단핵감산다태성%병례-대조연구%MSR1
目的 探讨巨噬细胞清道夫受体1(MSR1)基因多态性与缺血性脑卒中的相关性.方法 应用连接酶特异检测技术及TaqMan等位基因分型技术,在110例缺血性脑卒中患者和100例正常对照组之间对MSR1基因的rs416748、rs433235、rs12718376及rs4333601四个多态性位点进行检测.结果 MSR1基因rs416748位点基因多态在缺血性脑卒中病例组和正常对照组间的分布差异有统计学意义;应用二元对数回归统计法,在校正了性别、年龄、BMI、吸烟及高血压后,rs416748突变型等位基因A可显著增加缺血性脑卒中的患病风险.MSR1 基因rs433235,rs12718376及rs4333601各位点基因多态在缺血性脑卒中病例组和正常对照组间的分布差异未达统计学差异水平(P＞0.05),与缺血性脑卒中发病风险无显著相关性.结论 MSR1基因rs416748多态性位点可能与中国汉族人群缺血性脑血管病遗传易感性有关;MSR1基因多态性有可能是中国人群缺血性脑血管病高危人群筛选的标志和干预靶点.
目的 探討巨噬細胞清道伕受體1(MSR1)基因多態性與缺血性腦卒中的相關性.方法 應用連接酶特異檢測技術及TaqMan等位基因分型技術,在110例缺血性腦卒中患者和100例正常對照組之間對MSR1基因的rs416748、rs433235、rs12718376及rs4333601四箇多態性位點進行檢測.結果 MSR1基因rs416748位點基因多態在缺血性腦卒中病例組和正常對照組間的分佈差異有統計學意義;應用二元對數迴歸統計法,在校正瞭性彆、年齡、BMI、吸煙及高血壓後,rs416748突變型等位基因A可顯著增加缺血性腦卒中的患病風險.MSR1 基因rs433235,rs12718376及rs4333601各位點基因多態在缺血性腦卒中病例組和正常對照組間的分佈差異未達統計學差異水平(P＞0.05),與缺血性腦卒中髮病風險無顯著相關性.結論 MSR1基因rs416748多態性位點可能與中國漢族人群缺血性腦血管病遺傳易感性有關;MSR1基因多態性有可能是中國人群缺血性腦血管病高危人群篩選的標誌和榦預靶點.
목적 탐토거서세포청도부수체1(MSR1)기인다태성여결혈성뇌졸중적상관성.방법 응용련접매특이검측기술급TaqMan등위기인분형기술,재110례결혈성뇌졸중환자화100례정상대조조지간대MSR1기인적rs416748、rs433235、rs12718376급rs4333601사개다태성위점진행검측.결과 MSR1기인rs416748위점기인다태재결혈성뇌졸중병례조화정상대조조간적분포차이유통계학의의;응용이원대수회귀통계법,재교정료성별、년령、BMI、흡연급고혈압후,rs416748돌변형등위기인A가현저증가결혈성뇌졸중적환병풍험.MSR1 기인rs433235,rs12718376급rs4333601각위점기인다태재결혈성뇌졸중병례조화정상대조조간적분포차이미체통계학차이수평(P＞0.05),여결혈성뇌졸중발병풍험무현저상관성.결론 MSR1기인rs416748다태성위점가능여중국한족인군결혈성뇌혈관병유전역감성유관;MSR1기인다태성유가능시중국인군결혈성뇌혈관병고위인군사선적표지화간예파점.
