实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2013年
1期
15-17
,共3页
薛瑞%王明仲%洪学军%吴倩%廉果%何标
薛瑞%王明仲%洪學軍%吳倩%廉果%何標
설서%왕명중%홍학군%오천%렴과%하표
原花青素%MCF-7%增殖%凋亡%Caspase-9%Caspase-12
原花青素%MCF-7%增殖%凋亡%Caspase-9%Caspase-12
원화청소%MCF-7%증식%조망%Caspase-9%Caspase-12
目的 研究原花青素(Proanthocyanidin/Procyanidin,PC)诱导人乳腺癌细胞凋亡以及凋亡通路,揭示其抗乳腺癌的部分作用机制.方法 常规培养细胞,24 h后随机分为阳性对照组、空白对照组和PC组,MTT法检测PC对人乳腺癌细胞增殖的抑制作用;流式细胞术检测凋亡率和细胞周期;ELISA法检测培养上清液中Caspase-9、Caspase-12的含量.结果 PC(10~320 μg/mL)6个剂量组可显著抑制MCF-7细胞的增殖,且呈时间和剂量依赖性;在40、80和160 μg/mL 3个浓度下体外培养,PC可提高MCF-7细胞的凋亡率,并诱导出现G2-M细胞周期阻滞;PC作用48 h后,Caspase-9、Caspase-12蛋白表达量增加.结论 PC抑制人乳腺癌MCF-7细胞的作用机制与阻滞细胞周期于G2-M期和诱导细胞凋亡有关,其凋亡通路与Caspase途径有关,并涉及Caspase家族的内质网和线粒体两条通路.
目的 研究原花青素(Proanthocyanidin/Procyanidin,PC)誘導人乳腺癌細胞凋亡以及凋亡通路,揭示其抗乳腺癌的部分作用機製.方法 常規培養細胞,24 h後隨機分為暘性對照組、空白對照組和PC組,MTT法檢測PC對人乳腺癌細胞增殖的抑製作用;流式細胞術檢測凋亡率和細胞週期;ELISA法檢測培養上清液中Caspase-9、Caspase-12的含量.結果 PC(10~320 μg/mL)6箇劑量組可顯著抑製MCF-7細胞的增殖,且呈時間和劑量依賴性;在40、80和160 μg/mL 3箇濃度下體外培養,PC可提高MCF-7細胞的凋亡率,併誘導齣現G2-M細胞週期阻滯;PC作用48 h後,Caspase-9、Caspase-12蛋白錶達量增加.結論 PC抑製人乳腺癌MCF-7細胞的作用機製與阻滯細胞週期于G2-M期和誘導細胞凋亡有關,其凋亡通路與Caspase途徑有關,併涉及Caspase傢族的內質網和線粒體兩條通路.
목적 연구원화청소(Proanthocyanidin/Procyanidin,PC)유도인유선암세포조망이급조망통로,게시기항유선암적부분작용궤제.방법 상규배양세포,24 h후수궤분위양성대조조、공백대조조화PC조,MTT법검측PC대인유선암세포증식적억제작용;류식세포술검측조망솔화세포주기;ELISA법검측배양상청액중Caspase-9、Caspase-12적함량.결과 PC(10~320 μg/mL)6개제량조가현저억제MCF-7세포적증식,차정시간화제량의뢰성;재40、80화160 μg/mL 3개농도하체외배양,PC가제고MCF-7세포적조망솔,병유도출현G2-M세포주기조체;PC작용48 h후,Caspase-9、Caspase-12단백표체량증가.결론 PC억제인유선암MCF-7세포적작용궤제여조체세포주기우G2-M기화유도세포조망유관,기조망통로여Caspase도경유관,병섭급Caspase가족적내질망화선립체량조통로.
