河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2013年
1期
1-4,封2
,共5页
李冬%孟雁欣%杨胜昌%文迪%丛斌%马春玲
李鼕%孟雁訢%楊勝昌%文迪%叢斌%馬春玲
리동%맹안흔%양성창%문적%총빈%마춘령
受体,胆囊收缩素%吗啡%法医毒理学
受體,膽囊收縮素%嗎啡%法醫毒理學
수체,담낭수축소%마배%법의독이학
目的 观察外源性八肽胆囊收缩素(cholecystokinin octapeptide,CCK-8)对吗啡处理SH-SY5Y及PC12细胞毒性作用的影响.方法 应用二甲基噻唑二苯基四噻唑盐[3-(4,5)-dimethylthiazo (-2-yl)-3,5-di-phenytetrazoliumromide,MTT]法观察吗啡对SH-SY5Y及PC12细胞毒性作用的剂量和时间依赖关系,并且观测外源性CCK-8对吗啡细胞毒性作用的影响.结果 ①吗啡在100~10 000μmol/L浓度范围内显著降低SH-SY5Y和PC12细胞的生存率,半数抑制率分别为2 520μmol/L和680μmol/L;上述作用在孵育48h明显,随时间延长逐渐增强;CCK-8(10-6和10-8mol/L)可明显抑制3 000μmol/L吗啡作用48h后SH-SY5Y细胞生存率的下降,CCK-8(10-6、10-8和10-10mol/L)可明显抑制1 000μmol/L吗啡作用48h后PC12细胞生存率的下降;②3 000μmol/L和1 000μmol/L 吗啡分别处理SH-SY5Y细胞和PC12细胞48h后,可见细胞胞体变圆,突触变短或消失,失去原有的细胞形态.CCK-8(10-6和10-8mol/L)可明显改善吗啡作用后SH-SY5Y和PC12细胞的形态改变.结论 外源性CCK-8可浓度依赖地对抗吗啡产生的细胞毒性作用.
目的 觀察外源性八肽膽囊收縮素(cholecystokinin octapeptide,CCK-8)對嗎啡處理SH-SY5Y及PC12細胞毒性作用的影響.方法 應用二甲基噻唑二苯基四噻唑鹽[3-(4,5)-dimethylthiazo (-2-yl)-3,5-di-phenytetrazoliumromide,MTT]法觀察嗎啡對SH-SY5Y及PC12細胞毒性作用的劑量和時間依賴關繫,併且觀測外源性CCK-8對嗎啡細胞毒性作用的影響.結果 ①嗎啡在100~10 000μmol/L濃度範圍內顯著降低SH-SY5Y和PC12細胞的生存率,半數抑製率分彆為2 520μmol/L和680μmol/L;上述作用在孵育48h明顯,隨時間延長逐漸增彊;CCK-8(10-6和10-8mol/L)可明顯抑製3 000μmol/L嗎啡作用48h後SH-SY5Y細胞生存率的下降,CCK-8(10-6、10-8和10-10mol/L)可明顯抑製1 000μmol/L嗎啡作用48h後PC12細胞生存率的下降;②3 000μmol/L和1 000μmol/L 嗎啡分彆處理SH-SY5Y細胞和PC12細胞48h後,可見細胞胞體變圓,突觸變短或消失,失去原有的細胞形態.CCK-8(10-6和10-8mol/L)可明顯改善嗎啡作用後SH-SY5Y和PC12細胞的形態改變.結論 外源性CCK-8可濃度依賴地對抗嗎啡產生的細胞毒性作用.
목적 관찰외원성팔태담낭수축소(cholecystokinin octapeptide,CCK-8)대마배처리SH-SY5Y급PC12세포독성작용적영향.방법 응용이갑기새서이분기사새서염[3-(4,5)-dimethylthiazo (-2-yl)-3,5-di-phenytetrazoliumromide,MTT]법관찰마배대SH-SY5Y급PC12세포독성작용적제량화시간의뢰관계,병차관측외원성CCK-8대마배세포독성작용적영향.결과 ①마배재100~10 000μmol/L농도범위내현저강저SH-SY5Y화PC12세포적생존솔,반수억제솔분별위2 520μmol/L화680μmol/L;상술작용재부육48h명현,수시간연장축점증강;CCK-8(10-6화10-8mol/L)가명현억제3 000μmol/L마배작용48h후SH-SY5Y세포생존솔적하강,CCK-8(10-6、10-8화10-10mol/L)가명현억제1 000μmol/L마배작용48h후PC12세포생존솔적하강;②3 000μmol/L화1 000μmol/L 마배분별처리SH-SY5Y세포화PC12세포48h후,가견세포포체변원,돌촉변단혹소실,실거원유적세포형태.CCK-8(10-6화10-8mol/L)가명현개선마배작용후SH-SY5Y화PC12세포적형태개변.결론 외원성CCK-8가농도의뢰지대항마배산생적세포독성작용.
