CAJ | 학술논문

目的:评价丁螺环酮合并基础药物(文拉法辛缓释片Venlafaxine XR,舒必利,多塞平)治疗抑郁症的临床疗效和不良反应.方法:采用基础用药随机对照法,符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)难治性复发性发作的104例,随机入组,其中研究组为丁螺环酮合并基础药物治疗共53例,对照组为基础药物治疗共51例;均门诊治疗8周;采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及抑郁量表(HAMD),总粗分7因子分,抗抑郁药副反应量表(SERS),评定疗效和不良反应.结果:研究组与对照组在治疗1周 HAMD 量表总粗分、焦虑/躯体化、日夜变化、绝望感均P＜0.001;治疗8周末总体疗效相近,而研究组在总粗分、焦虑/躯体化、认识障碍减分率偏高.不良反应主要为便秘、口干、躯体疲倦、嗜睡,而无显著消化道反应.结论:文拉法辛缓释片合并丁螺环酮治疗抑郁症起效快,依从性好,只要对便秘、口干、无力等不良反应进行对症处理并不影响治疗.
목적:평개정라배동합병기출약물(문랍법신완석편Venlafaxine XR,서필리,다새평)치료억욱증적림상료효화불량반응.방법:채용기출용약수궤대조법,부합중국정신장애분류여진단표준제삼판(CCMD-3)난치성복발성발작적104례,수궤입조,기중연구조위정라배동합병기출약물치료공53례,대조조위기출약물치료공51례;균문진치료8주;채용한밀이돈초필량표(HAMA)급억욱량표(HAMD),총조분7인자분,항억욱약부반응량표(SERS),평정료효화불량반응.결과:연구조여대조조재치료1주 HAMD 량표총조분、초필/구체화、일야변화、절망감균P＜0.001;치료8주말총체료효상근,이연구조재총조분、초필/구체화、인식장애감분솔편고.불량반응주요위편비、구간、구체피권、기수,이무현저소화도반응.결론:문랍법신완석편합병정라배동치료억욱증기효쾌,의종성호,지요대편비、구간、무력등불량반응진행대증처리병불영향치료.