解放军医药杂志
解放軍醫藥雜誌
해방군의약잡지
MEDICAL&PHARMACEUTICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2013年
1期
14-17
,共4页
数字化基因表达谱%放射疗法%放射性肺损伤%基因表达%差异基因%大鼠,Wistar
數字化基因錶達譜%放射療法%放射性肺損傷%基因錶達%差異基因%大鼠,Wistar
수자화기인표체보%방사요법%방사성폐손상%기인표체%차이기인%대서,Wistar
目的 用数字化基因表达谱分析大鼠放射性肺损伤发生过程中的差异表达基因,寻找放射性肺损伤发生的关键基因.方法 将20只Wistar大鼠随机分为单纯照射组(模型组)10只、空白对照组(对照组)10只.分次采用6MV-X直线加速器照射模型组大鼠右肺,对照组不予照射.于首次照射模型大鼠开始计时,两组均于第6、12周末随机活杀5只大鼠,取其右肺,提取其肺组织总mRNA,经过处理后进行数字化基因表达谱分析,对比两组基因差异表达情况.结果 第6周末模型组对比对照组的差异基因有1050个,上调基因为669个,下调基因为381个.第12周末模型组对比对照组的差异表达基因有2050个,上调基因为833个,下调基因为1271个.其中MMP2、MMP9、MMP12、MMP14、TIMP1在第6、12周末模型组中均有高表达,且各基因在第12周末时差异表达更明显,其中MMP12差异表达最为显著.而第12周末模型组对比对照组,胶原蛋白、层黏连蛋白及纤维素连接蛋白等纤维化相关基因明显高表达.结论 大鼠放射性肺损伤的不同时期差异表达基因不同,MMP2、MMP9、MMP12、MMP14、TIMP1参与了放射性肺损伤的形成,MMP14为放射性肺损伤的又一敏感基因,MMP12可能是放射性肺损伤发生的关键基因.
目的 用數字化基因錶達譜分析大鼠放射性肺損傷髮生過程中的差異錶達基因,尋找放射性肺損傷髮生的關鍵基因.方法 將20隻Wistar大鼠隨機分為單純照射組(模型組)10隻、空白對照組(對照組)10隻.分次採用6MV-X直線加速器照射模型組大鼠右肺,對照組不予照射.于首次照射模型大鼠開始計時,兩組均于第6、12週末隨機活殺5隻大鼠,取其右肺,提取其肺組織總mRNA,經過處理後進行數字化基因錶達譜分析,對比兩組基因差異錶達情況.結果 第6週末模型組對比對照組的差異基因有1050箇,上調基因為669箇,下調基因為381箇.第12週末模型組對比對照組的差異錶達基因有2050箇,上調基因為833箇,下調基因為1271箇.其中MMP2、MMP9、MMP12、MMP14、TIMP1在第6、12週末模型組中均有高錶達,且各基因在第12週末時差異錶達更明顯,其中MMP12差異錶達最為顯著.而第12週末模型組對比對照組,膠原蛋白、層黏連蛋白及纖維素連接蛋白等纖維化相關基因明顯高錶達.結論 大鼠放射性肺損傷的不同時期差異錶達基因不同,MMP2、MMP9、MMP12、MMP14、TIMP1參與瞭放射性肺損傷的形成,MMP14為放射性肺損傷的又一敏感基因,MMP12可能是放射性肺損傷髮生的關鍵基因.
목적 용수자화기인표체보분석대서방사성폐손상발생과정중적차이표체기인,심조방사성폐손상발생적관건기인.방법 장20지Wistar대서수궤분위단순조사조(모형조)10지、공백대조조(대조조)10지.분차채용6MV-X직선가속기조사모형조대서우폐,대조조불여조사.우수차조사모형대서개시계시,량조균우제6、12주말수궤활살5지대서,취기우폐,제취기폐조직총mRNA,경과처리후진행수자화기인표체보분석,대비량조기인차이표체정황.결과 제6주말모형조대비대조조적차이기인유1050개,상조기인위669개,하조기인위381개.제12주말모형조대비대조조적차이표체기인유2050개,상조기인위833개,하조기인위1271개.기중MMP2、MMP9、MMP12、MMP14、TIMP1재제6、12주말모형조중균유고표체,차각기인재제12주말시차이표체경명현,기중MMP12차이표체최위현저.이제12주말모형조대비대조조,효원단백、층점련단백급섬유소련접단백등섬유화상관기인명현고표체.결론 대서방사성폐손상적불동시기차이표체기인불동,MMP2、MMP9、MMP12、MMP14、TIMP1삼여료방사성폐손상적형성,MMP14위방사성폐손상적우일민감기인,MMP12가능시방사성폐손상발생적관건기인.
