骨科
骨科
골과
ORTHOPAEDICS
2013年
1期
1-3
,共3页
杨开祥%吴颖星%宋明宇%程鹏%郭风劲
楊開祥%吳穎星%宋明宇%程鵬%郭風勁
양개상%오영성%송명우%정붕%곽풍경
大鼠%软骨细胞%干细胞%细胞增殖%应力,物理
大鼠%軟骨細胞%榦細胞%細胞增殖%應力,物理
대서%연골세포%간세포%세포증식%응력,물리
目的 观察周期性单轴牵张应力对大鼠前软骨干细胞增殖相关基因的影响.方法 采用四点弯曲应力仪分别以2 000 μstrain和4 000 μstrain的牵张力刺激前软骨干细胞1 h,并设空白对照组,荧光定量PCR检测相关增殖基因PCNA和Cyclin D1的表达情况,并用免疫荧光检测力学激前后Ki67阳性细胞的表达情况.结果 2 000 μstrain刺激组细胞表达PCNA以及CyclinD1较对照组高(P<0.05),免疫荧光检测提示2 000 μstrain刺激组的细胞核内Ki67表达较对照组明显增多;而4 000 μstrain刺激组细胞PCNA的表达与对照组相比明显降低(P<0.05),而Cyclin D1降低不明显(P>0.05).结论 适宜的周期性单轴牵张力能引起大鼠前软骨干细胞相关增殖基因的表达增加.
目的 觀察週期性單軸牽張應力對大鼠前軟骨榦細胞增殖相關基因的影響.方法 採用四點彎麯應力儀分彆以2 000 μstrain和4 000 μstrain的牽張力刺激前軟骨榦細胞1 h,併設空白對照組,熒光定量PCR檢測相關增殖基因PCNA和Cyclin D1的錶達情況,併用免疫熒光檢測力學激前後Ki67暘性細胞的錶達情況.結果 2 000 μstrain刺激組細胞錶達PCNA以及CyclinD1較對照組高(P<0.05),免疫熒光檢測提示2 000 μstrain刺激組的細胞覈內Ki67錶達較對照組明顯增多;而4 000 μstrain刺激組細胞PCNA的錶達與對照組相比明顯降低(P<0.05),而Cyclin D1降低不明顯(P>0.05).結論 適宜的週期性單軸牽張力能引起大鼠前軟骨榦細胞相關增殖基因的錶達增加.
목적 관찰주기성단축견장응력대대서전연골간세포증식상관기인적영향.방법 채용사점만곡응력의분별이2 000 μstrain화4 000 μstrain적견장력자격전연골간세포1 h,병설공백대조조,형광정량PCR검측상관증식기인PCNA화Cyclin D1적표체정황,병용면역형광검측역학격전후Ki67양성세포적표체정황.결과 2 000 μstrain자격조세포표체PCNA이급CyclinD1교대조조고(P<0.05),면역형광검측제시2 000 μstrain자격조적세포핵내Ki67표체교대조조명현증다;이4 000 μstrain자격조세포PCNA적표체여대조조상비명현강저(P<0.05),이Cyclin D1강저불명현(P>0.05).결론 괄의적주기성단축견장력능인기대서전연골간세포상관증식기인적표체증가.
