CAJ | 학술논문

目的:观察经口暴露大剂量和小剂量高效氟吡甲禾灵90d后大鼠血液、尿液、脏器重、生化指标及病理组织学的变化.方法:依据GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》对其分别进行了为期90 d的毒性实验.结果:大剂量暴露组28 mg/kg以上剂量时雄、雌性大鼠周平均体重从第2周开始至实验结束均明显低于对照组(p＜0.05,p＜0.01),小剂量暴露各剂量组各时间段与对照组比较基本无差异.大剂量暴露组28 mg/kg以上剂量组雄、雌性大鼠的食物消耗量明显低于对照组(p＜0.05).雄性大鼠在大剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90d后,白细胞(wbc)、红细胞(rbc)、血红蛋白(hb)水平都随剂量增加有下降;而小剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90 d后,仅rbc和hb与对照组比较有显著差异(p＜0.05);雌性大鼠在大剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90d后,wbc水平呈下降趋势,各组与对照组比较均有差异(p ＜0.05,p＜0.01),各剂量组rbc及hb水平与对照组比较无显著差异;而小剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90d后,各剂量组wbc与对照组比较差异还是具有显著性的(p＜0.05),hb在剂量达到1.78 mg/kg时,与对照组比较有显著差异(P＜0.05),但各剂量组rbc水平与对照组比较无差异.雄性大鼠在大剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90d后,各剂量组血清ALT水平显著升高(p ＜0.05,p＜0.01),各剂量组血清ALP、TBIL、CHE与对照组比较显著升高(p＜0.05),而TP、TG呈下降趋势,各剂量组TP与对照组比较差异具有显著性(P＜0.05,P ＜0.01);小剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90 d后,ALT、AST基本无变化,与大剂量暴露一样,ALP、CHE随剂量增高指标有所增高,TBIL、TP(p＜0.05),TG的变化与大剂量暴露相似,也呈下降趋势.有意思的是,在小剂量暴露后雄性大鼠血糖,胆固醇呈下降趋势(P＜0.05),大剂量暴露时GLU、CHOL指标则无此变化.雌性大鼠在大剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90 d后,各剂量组ALT、AST、ALP与对照组比较均有升高(p ＜0.05,p＜0.01),有一定的剂量效应关系.各剂量组血清ALB(p＜0.01)、TP(p ＜0.05,p＜0.01)与对照组比较有显著下降,肾功能中BUN(p ＜0.01)、CREA(p ＜0.05)与对照比较呈下降,且有剂量效应关系,大剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90d后各剂量组极显著地影响了CHOL、TG水平(P＜0.01);小剂量喂食高效氟吡甲禾灵原药90d后,各剂量组血糖水平显著下降(P＜0.05),显著降低了血CHOL和TG水平,其中血TG水平下降迭显著差异(p＜0.05).结论:大剂量暴露和小剂量暴露产生了不同的毒性效应,98％高效氟吡甲禾灵原药对雄性大鼠经口染毒剂量为1.78 mg/kg·bw·d、雌性大鼠经口染毒剂量为7 mg/kg·bw·d以上时,对大鼠有毒性效应,雄性大鼠靶器官是睾丸.对雄性大鼠经口染毒剂量为0.18 mg/kg·bw·d、雌性大鼠经口染毒剂量为1.78 mg/kg·bw ·d以下时,对大鼠无毒性效应. 目的:觀察經口暴露大劑量和小劑量高效氟吡甲禾靈90d後大鼠血液、尿液、髒器重、生化指標及病理組織學的變化.方法:依據GB15670-1995《農藥登記毒理學試驗方法》對其分彆進行瞭為期90 d的毒性實驗.結果:大劑量暴露組28 mg/kg以上劑量時雄、雌性大鼠週平均體重從第2週開始至實驗結束均明顯低于對照組(p＜0.05,p＜0.01),小劑量暴露各劑量組各時間段與對照組比較基本無差異.大劑量暴露組28 mg/kg以上劑量組雄、雌性大鼠的食物消耗量明顯低于對照組(p＜0.05).雄性大鼠在大劑量餵食高效氟吡甲禾靈原藥90d後,白細胞(wbc)、紅細胞(rbc)、血紅蛋白(hb)水平都隨劑量增加有下降;而小劑量餵食高效氟吡甲禾靈原藥90 d後,僅rbc和hb與對照組比較有顯著差異(p＜0.05);雌性大鼠在大劑量餵食高效氟吡甲禾靈原藥90d後,wbc水平呈下降趨勢,各組與對照組比較均有差異(p ＜0.05,p＜0.01),各劑量組rbc及hb水平與對照組比較無顯著差異;而小劑量餵食高效氟吡甲禾靈原藥90d後,各劑量組wbc與對照組比較差異還是具有顯著性的(p＜0.05),hb在劑量達到1.78 mg/kg時,與對照組比較有顯著差異(P＜0.05),但各劑量組rbc水平與對照組比較無差異.雄性大鼠在大劑量餵食高效氟吡甲禾靈原藥90d後,各劑量組血清ALT水平顯著升高(p ＜0.05,p＜0.01),各劑量組血清ALP、TBIL、CHE與對照組比較顯著升高(p＜0.05),而TP、TG呈下降趨勢,各劑量組TP與對照組比較差異具有顯著性(P＜0.05,P ＜0.01);小劑量餵食高效氟吡甲禾靈原藥90 d後,ALT、AST基本無變化,與大劑量暴露一樣,ALP、CHE隨劑量增高指標有所增高,TBIL、TP(p＜0.05),TG的變化與大劑量暴露相似,也呈下降趨勢.有意思的是,在小劑量暴露後雄性大鼠血糖,膽固醇呈下降趨勢(P＜0.05),大劑量暴露時GLU、CHOL指標則無此變化.雌性大鼠在大劑量餵食高效氟吡甲禾靈原藥90 d後,各劑量組ALT、AST、ALP與對照組比較均有升高(p ＜0.05,p＜0.01),有一定的劑量效應關繫.各劑量組血清ALB(p＜0.01)、TP(p ＜0.05,p＜0.01)與對照組比較有顯著下降,腎功能中BUN(p ＜0.01)、CREA(p ＜0.05)與對照比較呈下降,且有劑量效應關繫,大劑量餵食高效氟吡甲禾靈原藥90d後各劑量組極顯著地影響瞭CHOL、TG水平(P＜0.01);小劑量餵食高效氟吡甲禾靈原藥90d後,各劑量組血糖水平顯著下降(P＜0.05),顯著降低瞭血CHOL和TG水平,其中血TG水平下降迭顯著差異(p＜0.05).結論:大劑量暴露和小劑量暴露產生瞭不同的毒性效應,98％高效氟吡甲禾靈原藥對雄性大鼠經口染毒劑量為1.78 mg/kg·bw·d、雌性大鼠經口染毒劑量為7 mg/kg·bw·d以上時,對大鼠有毒性效應,雄性大鼠靶器官是睪汍.對雄性大鼠經口染毒劑量為0.18 mg/kg·bw·d、雌性大鼠經口染毒劑量為1.78 mg/kg·bw ·d以下時,對大鼠無毒性效應.
목적:관찰경구폭로대제량화소제량고효불필갑화령90d후대서혈액、뇨액、장기중、생화지표급병리조직학적변화.방법:의거GB15670-1995《농약등기독이학시험방법》대기분별진행료위기90 d적독성실험.결과:대제량폭로조28 mg/kg이상제량시웅、자성대서주평균체중종제2주개시지실험결속균명현저우대조조(p＜0.05,p＜0.01),소제량폭로각제량조각시간단여대조조비교기본무차이.대제량폭로조28 mg/kg이상제량조웅、자성대서적식물소모량명현저우대조조(p＜0.05).웅성대서재대제량위식고효불필갑화령원약90d후,백세포(wbc)、홍세포(rbc)、혈홍단백(hb)수평도수제량증가유하강;이소제량위식고효불필갑화령원약90 d후,부rbc화hb여대조조비교유현저차이(p＜0.05);자성대서재대제량위식고효불필갑화령원약90d후,wbc수평정하강추세,각조여대조조비교균유차이(p ＜0.05,p＜0.01),각제량조rbc급hb수평여대조조비교무현저차이;이소제량위식고효불필갑화령원약90d후,각제량조wbc여대조조비교차이환시구유현저성적(p＜0.05),hb재제량체도1.78 mg/kg시,여대조조비교유현저차이(P＜0.05),단각제량조rbc수평여대조조비교무차이.웅성대서재대제량위식고효불필갑화령원약90d후,각제량조혈청ALT수평현저승고(p ＜0.05,p＜0.01),각제량조혈청ALP、TBIL、CHE여대조조비교현저승고(p＜0.05),이TP、TG정하강추세,각제량조TP여대조조비교차이구유현저성(P＜0.05,P ＜0.01);소제량위식고효불필갑화령원약90 d후,ALT、AST기본무변화,여대제량폭로일양,ALP、CHE수제량증고지표유소증고,TBIL、TP(p＜0.05),TG적변화여대제량폭로상사,야정하강추세.유의사적시,재소제량폭로후웅성대서혈당,담고순정하강추세(P＜0.05),대제량폭로시GLU、CHOL지표칙무차변화.자성대서재대제량위식고효불필갑화령원약90 d후,각제량조ALT、AST、ALP여대조조비교균유승고(p ＜0.05,p＜0.01),유일정적제량효응관계.각제량조혈청ALB(p＜0.01)、TP(p ＜0.05,p＜0.01)여대조조비교유현저하강,신공능중BUN(p ＜0.01)、CREA(p ＜0.05)여대조비교정하강,차유제량효응관계,대제량위식고효불필갑화령원약90d후각제량조겁현저지영향료CHOL、TG수평(P＜0.01);소제량위식고효불필갑화령원약90d후,각제량조혈당수평현저하강(P＜0.05),현저강저료혈CHOL화TG수평,기중혈TG수평하강질현저차이(p＜0.05).결론:대제량폭로화소제량폭로산생료불동적독성효응,98％고효불필갑화령원약대웅성대서경구염독제량위1.78 mg/kg·bw·d、자성대서경구염독제량위7 mg/kg·bw·d이상시,대대서유독성효응,웅성대서파기관시고환.대웅성대서경구염독제량위0.18 mg/kg·bw·d、자성대서경구염독제량위1.78 mg/kg·bw ·d이하시,대대서무독성효응.