河南职工医学院学报
河南職工醫學院學報
하남직공의학원학보
JOURNAL OF HENAN MEDICAL COLLEGE FOR STAFF AND WORKERS
2013年
2期
124-127
,共4页
促红细胞生成素%β淀粉样蛋白%氧化应激%海马
促紅細胞生成素%β澱粉樣蛋白%氧化應激%海馬
촉홍세포생성소%β정분양단백%양화응격%해마
目的 观察EPO对Alzheimer样大鼠总抗氧化能力、过氧化氢酶活性、一氧化氮含量及一氧化氮合酶活性的影响.方法 SD大鼠随机分为生理盐水组、AD模型组、EPO治疗组.采用淀粉样蛋白β(Aβ)直接海马注射建造阿尔茨海默病(AD)模,生理盐水组海马注射等量生理盐水,EPO治疗组从造模后第1起腹腔注射浓度为5000IU/kg的重组人促红细胞生成素(rHu-EPO)治疗10天(2天1次).并应用分光光度法测定大鼠海马组织T——AOC、CAT活性、NO含量及NOS活性.结果 与生理盐水组和EPO治疗组相比,AD模型组的T——AOC和CAT活性明显降低(P＜0.05),NO含量及NOS活性明显升高(P＜0.05).结论 EPO能够提高AD样大鼠海马组织的抗氧化能力,明显地减轻氧化应激反应对AD样大鼠海马组织的损害.
目的 觀察EPO對Alzheimer樣大鼠總抗氧化能力、過氧化氫酶活性、一氧化氮含量及一氧化氮閤酶活性的影響.方法 SD大鼠隨機分為生理鹽水組、AD模型組、EPO治療組.採用澱粉樣蛋白β(Aβ)直接海馬註射建造阿爾茨海默病(AD)模,生理鹽水組海馬註射等量生理鹽水,EPO治療組從造模後第1起腹腔註射濃度為5000IU/kg的重組人促紅細胞生成素(rHu-EPO)治療10天(2天1次).併應用分光光度法測定大鼠海馬組織T——AOC、CAT活性、NO含量及NOS活性.結果 與生理鹽水組和EPO治療組相比,AD模型組的T——AOC和CAT活性明顯降低(P＜0.05),NO含量及NOS活性明顯升高(P＜0.05).結論 EPO能夠提高AD樣大鼠海馬組織的抗氧化能力,明顯地減輕氧化應激反應對AD樣大鼠海馬組織的損害.
목적 관찰EPO대Alzheimer양대서총항양화능력、과양화경매활성、일양화담함량급일양화담합매활성적영향.방법 SD대서수궤분위생리염수조、AD모형조、EPO치료조.채용정분양단백β(Aβ)직접해마주사건조아이자해묵병(AD)모,생리염수조해마주사등량생리염수,EPO치료조종조모후제1기복강주사농도위5000IU/kg적중조인촉홍세포생성소(rHu-EPO)치료10천(2천1차).병응용분광광도법측정대서해마조직T——AOC、CAT활성、NO함량급NOS활성.결과 여생리염수조화EPO치료조상비,AD모형조적T——AOC화CAT활성명현강저(P＜0.05),NO함량급NOS활성명현승고(P＜0.05).결론 EPO능구제고AD양대서해마조직적항양화능력,명현지감경양화응격반응대AD양대서해마조직적손해.
