介入放射学杂志
介入放射學雜誌
개입방사학잡지
JOURNAL OF INTERVENTIONAL RADIOLOGY
2013年
4期
292-296
,共5页
刘学芬%彭东%李刚%冉文华%张力%朱川%任必勇%刘华文%莫小飞
劉學芬%彭東%李剛%冉文華%張力%硃川%任必勇%劉華文%莫小飛
류학분%팽동%리강%염문화%장력%주천%임필용%류화문%막소비
原发性肝癌%动脉化疗栓塞%三维适形放疗%奥沙利铂%吉西他滨
原髮性肝癌%動脈化療栓塞%三維適形放療%奧沙利鉑%吉西他濱
원발성간암%동맥화료전새%삼유괄형방료%오사리박%길서타빈
目的 探讨吉西他滨、奥沙利铂(GEMOX)方案肝动脉化疗栓塞(TACE)联合三维适形放疗(3-DCRT)治疗晚期原发性肝癌的疗效和不良反应.方法 经病理或影像学明确诊断的70例晚期原发性肝癌患者,采用GEMOX方案:吉西他滨0.8～1.0 g/m2,奥沙利铂85～100 mg/m2加入超液化碘油10～30 ml行TACE治疗,每月1次,连用2～3次.经TACE治疗后3～4周行3-DCRT:总剂量(DT)48～60Gy,每次4～5Gy,隔天1次,每周3次,连续4周.结果 2例患者3-DCRT后4个月内死亡,未能评价疗效,其余68例原发性肝癌患者中完全缓解(CR)4.4％ (3/68),部分缓解(PR)70.6％ (48/68),稳定(SD)14.7％(10/68),进展(PD) 10.3％(7/68)；总有效率(CR+ PR)75.0％(51/68),肿瘤控制率(CR+ PR+SD)为89.7％(61/68).总生存中位数10个月(8.4～ 11.6),无瘤生存时间中位数6.0个月(4.6～7.4),1、2、3年生存率分别为58.8％,29.4％和19.1％.常见的不良反应主要表现为白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心、呕吐和发热等,患者均可耐受.结论 GEMOX方案TACE联合3-DCRT治疗晚期原发性肝癌疗效确切,不良反应可耐受,值得进一步研究.
目的 探討吉西他濱、奧沙利鉑(GEMOX)方案肝動脈化療栓塞(TACE)聯閤三維適形放療(3-DCRT)治療晚期原髮性肝癌的療效和不良反應.方法 經病理或影像學明確診斷的70例晚期原髮性肝癌患者,採用GEMOX方案:吉西他濱0.8～1.0 g/m2,奧沙利鉑85～100 mg/m2加入超液化碘油10～30 ml行TACE治療,每月1次,連用2～3次.經TACE治療後3～4週行3-DCRT:總劑量(DT)48～60Gy,每次4～5Gy,隔天1次,每週3次,連續4週.結果 2例患者3-DCRT後4箇月內死亡,未能評價療效,其餘68例原髮性肝癌患者中完全緩解(CR)4.4％ (3/68),部分緩解(PR)70.6％ (48/68),穩定(SD)14.7％(10/68),進展(PD) 10.3％(7/68)；總有效率(CR+ PR)75.0％(51/68),腫瘤控製率(CR+ PR+SD)為89.7％(61/68).總生存中位數10箇月(8.4～ 11.6),無瘤生存時間中位數6.0箇月(4.6～7.4),1、2、3年生存率分彆為58.8％,29.4％和19.1％.常見的不良反應主要錶現為白細胞減少、貧血、血小闆減少、噁心、嘔吐和髮熱等,患者均可耐受.結論 GEMOX方案TACE聯閤3-DCRT治療晚期原髮性肝癌療效確切,不良反應可耐受,值得進一步研究.
목적 탐토길서타빈、오사리박(GEMOX)방안간동맥화료전새(TACE)연합삼유괄형방료(3-DCRT)치료만기원발성간암적료효화불량반응.방법 경병리혹영상학명학진단적70례만기원발성간암환자,채용GEMOX방안:길서타빈0.8～1.0 g/m2,오사리박85～100 mg/m2가입초액화전유10～30 ml행TACE치료,매월1차,련용2～3차.경TACE치료후3～4주행3-DCRT:총제량(DT)48～60Gy,매차4～5Gy,격천1차,매주3차,련속4주.결과 2례환자3-DCRT후4개월내사망,미능평개료효,기여68례원발성간암환자중완전완해(CR)4.4％ (3/68),부분완해(PR)70.6％ (48/68),은정(SD)14.7％(10/68),진전(PD) 10.3％(7/68)；총유효솔(CR+ PR)75.0％(51/68),종류공제솔(CR+ PR+SD)위89.7％(61/68).총생존중위수10개월(8.4～ 11.6),무류생존시간중위수6.0개월(4.6～7.4),1、2、3년생존솔분별위58.8％,29.4％화19.1％.상견적불량반응주요표현위백세포감소、빈혈、혈소판감소、악심、구토화발열등,환자균가내수.결론 GEMOX방안TACE연합3-DCRT치료만기원발성간암료효학절,불량반응가내수,치득진일보연구.
