蚕桑茶叶通讯
蠶桑茶葉通訊
잠상다협통신
NEWSLETTER OF SERICULTURE AND TEA
2014年
2期
1-4
,共4页
林坤章%邱建烽%尹志亮%刘朝良%朱保建
林坤章%邱建烽%尹誌亮%劉朝良%硃保建
림곤장%구건봉%윤지량%류조량%주보건
柞蚕%Lectin%RACE%原核表达载体
柞蠶%Lectin%RACE%原覈錶達載體
작잠%Lectin%RACE%원핵표체재체
根据其它昆虫Lectin基因同源序列分析，设计引物对，以柞蚕幼虫总RNA为模板，采用RT-PCR技术扩增获得了176 bp的部分柞蚕Lectin基因序列。根据获得的已知序列分别设计引物，采用3＇-RACE 和5＇-RACE 技术手段分离、克隆柞蚕Lectin基因，将编码区全长DNA序列克隆并连接至PET-28 a （＋）中构建原核表达载体。结果为后续柞蚕Lectin基因原核表达、抗体制备及其功能研究奠定基础。
根據其它昆蟲Lectin基因同源序列分析，設計引物對，以柞蠶幼蟲總RNA為模闆，採用RT-PCR技術擴增穫得瞭176 bp的部分柞蠶Lectin基因序列。根據穫得的已知序列分彆設計引物，採用3＇-RACE 和5＇-RACE 技術手段分離、剋隆柞蠶Lectin基因，將編碼區全長DNA序列剋隆併連接至PET-28 a （＋）中構建原覈錶達載體。結果為後續柞蠶Lectin基因原覈錶達、抗體製備及其功能研究奠定基礎。
근거기타곤충Lectin기인동원서렬분석，설계인물대，이작잠유충총RNA위모판，채용RT-PCR기술확증획득료176 bp적부분작잠Lectin기인서렬。근거획득적이지서렬분별설계인물，채용3＇-RACE 화5＇-RACE 기술수단분리、극륭작잠Lectin기인，장편마구전장DNA서렬극륭병련접지PET-28 a （＋）중구건원핵표체재체。결과위후속작잠Lectin기인원핵표체、항체제비급기공능연구전정기출。
