武汉纺织大学学报
武漢紡織大學學報
무한방직대학학보
Journal of Wuhan Institute of Science and Technology
2012年
3期
40-42
,共3页
烷基二苯醚双磺酸盐%烷基化%磺化%合成
烷基二苯醚雙磺痠鹽%烷基化%磺化%閤成
완기이분미쌍광산염%완기화%광화%합성
Alkyl Diphenyl Ether Disulfonate%Alkylation%Sulfonation%Synthesis
以α-十六烯、二苯醚在催化剂的作用下合成十六烷基二苯醚,再采用氨基磺酸作为磺化剂,尿素为助溶剂成功合成了十六烷基二苯醚双磺酸钠,对合成过程中烷基化与磺化反应的工艺条件进行了优化。烷基化的最佳反应条件为：n（α-十六烯）：n（二苯醚）=1：1,反应温度为80℃,反应时间为6h,烷基化的产率可达85.42%。磺化的最佳反应条件为：n（烷基二苯醚）：n（氨基磺酸）=1：4,反应温度为95℃,反应时间为2h,磺酸基数目为1.84。
以α-十六烯、二苯醚在催化劑的作用下閤成十六烷基二苯醚,再採用氨基磺痠作為磺化劑,尿素為助溶劑成功閤成瞭十六烷基二苯醚雙磺痠鈉,對閤成過程中烷基化與磺化反應的工藝條件進行瞭優化。烷基化的最佳反應條件為：n（α-十六烯）：n（二苯醚）=1：1,反應溫度為80℃,反應時間為6h,烷基化的產率可達85.42%。磺化的最佳反應條件為：n（烷基二苯醚）：n（氨基磺痠）=1：4,反應溫度為95℃,反應時間為2h,磺痠基數目為1.84。
이α-십륙희、이분미재최화제적작용하합성십륙완기이분미,재채용안기광산작위광화제,뇨소위조용제성공합성료십륙완기이분미쌍광산납,대합성과정중완기화여광화반응적공예조건진행료우화。완기화적최가반응조건위：n（α-십륙희）：n（이분미）=1：1,반응온도위80℃,반응시간위6h,완기화적산솔가체85.42%。광화적최가반응조건위：n（완기이분미）：n（안기광산）=1：4,반응온도위95℃,반응시간위2h,광산기수목위1.84。
Hexadecyl diphenyl ether was synthesized by the alkylation reaction of alpha-hexadecene and diphenyl oxide.Furthermore,hexadecyl diphenyl ether disulfonate was obtained by the sulfonation of hexadecyl diphenyl ether with amino sulfonic acide as sulfonation agent and urea as cosolvent.The synthetic conditions of alkylation and sulfonation were optimized.From the experiment the optimal reaction conditions were found as： Alkylation was carried out with n（alpha-hexadecene）：n（diphenyl）=1：1 at 80℃ for 6 h to attain 85.42% yield.Sulfonation was with n（Hexadecyl diphenyl ether）：n（amino sulfonic acide）=1：4 at 95℃ for 2 h,and the number of sulfonic acid group per molecule was 1.84.
