CAJ | 학술논문

合成乳糖酰基壳聚糖(GC)并以此为载体材料,采用静电喷射法制备载白介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)GC纳米颗粒.在实验过程中,加入一定量聚氧化乙烯(PEO)于GC电纺溶液中,考察电纺溶液性质对颗粒形成的影响,优化溶液性质参数,通过扫描电子显微镜(SEM)观察得到表面光滑、颗粒平均直径约为530nm的载IL-1Ra纳米颗粒,并通过酶联免疫(ELISA)试剂盒检测得到载药纳米颗粒包封率为(1.52±0.04)％(n=3),载药率达到(90.36±3.46)％(n=3).为了考察所制备的GC纳米颗粒对肝细胞的亲和靶向性,实验以猪肝细胞为实验组,猪骨髓基质干细胞为实验对照组,分别加入FITC标记的GC纳米颗粒培养24 h,荧光显微镜下观察到猪肝细胞表面荧光信号明显强于骨髓基质干细胞,表明本实验所制备的GC纳米颗粒具有明显的肝靶向功能.
합성유당선기각취당(GC)병이차위재체재료,채용정전분사법제비재백개소1수체길항제(IL-1Ra)GC납미과립.재실험과정중,가입일정량취양화을희(PEO)우GC전방용액중,고찰전방용액성질대과립형성적영향,우화용액성질삼수,통과소묘전자현미경(SEM)관찰득도표면광활、과립평균직경약위530nm적재IL-1Ra납미과립,병통과매련면역(ELISA)시제합검측득도재약납미과립포봉솔위(1.52±0.04)％(n=3),재약솔체도(90.36±3.46)％(n=3).위료고찰소제비적GC납미과립대간세포적친화파향성,실험이저간세포위실험조,저골수기질간세포위실험대조조,분별가입FITC표기적GC납미과립배양24 h,형광현미경하관찰도저간세포표면형광신호명현강우골수기질간세포,표명본실험소제비적GC납미과립구유명현적간파향공능.