实验动物与比较医学
實驗動物與比較醫學
실험동물여비교의학
LABORATORY ANIMAL AND COMPARATIVE MEDICINE
2012年
5期
426-430
,共5页
钱龙华%陈惠金%周泽汉%李文娟%毛凤霞
錢龍華%陳惠金%週澤漢%李文娟%毛鳳霞
전룡화%진혜금%주택한%리문연%모봉하
新生儿脑损伤%神经细胞%氧糖剥夺%细胞缺氧舱
新生兒腦損傷%神經細胞%氧糖剝奪%細胞缺氧艙
신생인뇌손상%신경세포%양당박탈%세포결양창
目的 研制一种性能良好、简便易用的神经细胞缺氧实验装置,以便从细胞水平模拟神经细胞的缺氧缺血过程,探讨新生儿脑损伤的发病机理和防治方法.方法 设计研制一套细胞缺氧实验装置.应用这套装置,分别建立了缺氧30 min、45 min、60 min、2h及3h的氧糖剥夺(OGD)神经细胞模型.应用WST-8方法和Hoechst 33342/PI荧光双染方法,分别评估不同OGD时间对神经细胞成活率的影响.结果 所研制的细胞缺氧实验装置包括细胞缺氧舱、市售缺氧气源、出气水封瓶以及市售二氧化碳培养箱.其中研制的细胞缺氧舱外形精巧透明,便于携带,开启方便,封闭性能好.对用这套装置所建立的不同OGD时间神经细胞成活情况的评估结果,显示随着OGD时间的延长,凋亡和坏死细胞逐渐增多,细胞成活率由OGD 30 min时的85％渐降至OGD3h时的22％,其中OGD 45～60 min可造成40％～55％的神经细胞死亡.结论 所研制的这套细胞缺氧实验装置性能良好、简便易用,缺氧时间精准,可确保OGD神经细胞模型的成功建立.
目的 研製一種性能良好、簡便易用的神經細胞缺氧實驗裝置,以便從細胞水平模擬神經細胞的缺氧缺血過程,探討新生兒腦損傷的髮病機理和防治方法.方法 設計研製一套細胞缺氧實驗裝置.應用這套裝置,分彆建立瞭缺氧30 min、45 min、60 min、2h及3h的氧糖剝奪(OGD)神經細胞模型.應用WST-8方法和Hoechst 33342/PI熒光雙染方法,分彆評估不同OGD時間對神經細胞成活率的影響.結果 所研製的細胞缺氧實驗裝置包括細胞缺氧艙、市售缺氧氣源、齣氣水封瓶以及市售二氧化碳培養箱.其中研製的細胞缺氧艙外形精巧透明,便于攜帶,開啟方便,封閉性能好.對用這套裝置所建立的不同OGD時間神經細胞成活情況的評估結果,顯示隨著OGD時間的延長,凋亡和壞死細胞逐漸增多,細胞成活率由OGD 30 min時的85％漸降至OGD3h時的22％,其中OGD 45～60 min可造成40％～55％的神經細胞死亡.結論 所研製的這套細胞缺氧實驗裝置性能良好、簡便易用,缺氧時間精準,可確保OGD神經細胞模型的成功建立.
목적 연제일충성능량호、간편역용적신경세포결양실험장치,이편종세포수평모의신경세포적결양결혈과정,탐토신생인뇌손상적발병궤리화방치방법.방법 설계연제일투세포결양실험장치.응용저투장치,분별건립료결양30 min、45 min、60 min、2h급3h적양당박탈(OGD)신경세포모형.응용WST-8방법화Hoechst 33342/PI형광쌍염방법,분별평고불동OGD시간대신경세포성활솔적영향.결과 소연제적세포결양실험장치포괄세포결양창、시수결양기원、출기수봉병이급시수이양화탄배양상.기중연제적세포결양창외형정교투명,편우휴대,개계방편,봉폐성능호.대용저투장치소건립적불동OGD시간신경세포성활정황적평고결과,현시수착OGD시간적연장,조망화배사세포축점증다,세포성활솔유OGD 30 min시적85％점강지OGD3h시적22％,기중OGD 45～60 min가조성40％～55％적신경세포사망.결론 소연제적저투세포결양실험장치성능량호、간편역용,결양시간정준,가학보OGD신경세포모형적성공건립.
