泸州医学院学报
瀘州醫學院學報
로주의학원학보
JOURNAL OF LUZHOU MEDICAL COLLEGE
2012年
5期
451-454
,共4页
邓莉%梅志强%常能彬%高小青%杨朝鲜
鄧莉%梅誌彊%常能彬%高小青%楊朝鮮
산리%매지강%상능빈%고소청%양조선
骨髓基质干细胞%胶质细胞源性神经营养因子%脑出血%神经营养因子
骨髓基質榦細胞%膠質細胞源性神經營養因子%腦齣血%神經營養因子
골수기질간세포%효질세포원성신경영양인자%뇌출혈%신경영양인자
目的:观察GDNF基因修饰的骨髓间充质干细胞(BMSCs)对脑出血大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体的影响.方法:通过脑立体定位仪向SD大鼠脑尾壳核注射胶原酶和肝素建立脑出血动物模型,并随机分为BMSCs组、GDNF/BMSCs组和生理盐水组共3组,并于建模后第3d在脑出血部位分别移植BMSCs、GDNF/BMSCs以及生理盐水；各组又根据细胞移植后再喂养时间的不同(1周、2周)分为2个亚组,每亚组8只大鼠.采用RT-PCR法观察BDNF和受体TrkB mRNA的表达；免疫组织化学染色观察BDNF蛋白的表达.结果:与生理盐水组和BMSCs组相比,BDNF及受体TrkB mRNA的表达上调.在1周和2周时间点,GDNF/BMSCs组与BMSCs组和生理盐水组相比BDNF阳性细胞数明显增加.结论:GDNF基因修饰的BMSCs移植治疗脑出血大鼠能增强BDNF及其受体的表达,有利于大鼠神经功能恢复.
目的:觀察GDNF基因脩飾的骨髓間充質榦細胞(BMSCs)對腦齣血大鼠腦源性神經營養因子(BDNF)及其受體的影響.方法:通過腦立體定位儀嚮SD大鼠腦尾殼覈註射膠原酶和肝素建立腦齣血動物模型,併隨機分為BMSCs組、GDNF/BMSCs組和生理鹽水組共3組,併于建模後第3d在腦齣血部位分彆移植BMSCs、GDNF/BMSCs以及生理鹽水；各組又根據細胞移植後再餵養時間的不同(1週、2週)分為2箇亞組,每亞組8隻大鼠.採用RT-PCR法觀察BDNF和受體TrkB mRNA的錶達；免疫組織化學染色觀察BDNF蛋白的錶達.結果:與生理鹽水組和BMSCs組相比,BDNF及受體TrkB mRNA的錶達上調.在1週和2週時間點,GDNF/BMSCs組與BMSCs組和生理鹽水組相比BDNF暘性細胞數明顯增加.結論:GDNF基因脩飾的BMSCs移植治療腦齣血大鼠能增彊BDNF及其受體的錶達,有利于大鼠神經功能恢複.
목적:관찰GDNF기인수식적골수간충질간세포(BMSCs)대뇌출혈대서뇌원성신경영양인자(BDNF)급기수체적영향.방법:통과뇌입체정위의향SD대서뇌미각핵주사효원매화간소건립뇌출혈동물모형,병수궤분위BMSCs조、GDNF/BMSCs조화생리염수조공3조,병우건모후제3d재뇌출혈부위분별이식BMSCs、GDNF/BMSCs이급생리염수；각조우근거세포이식후재위양시간적불동(1주、2주)분위2개아조,매아조8지대서.채용RT-PCR법관찰BDNF화수체TrkB mRNA적표체；면역조직화학염색관찰BDNF단백적표체.결과:여생리염수조화BMSCs조상비,BDNF급수체TrkB mRNA적표체상조.재1주화2주시간점,GDNF/BMSCs조여BMSCs조화생리염수조상비BDNF양성세포수명현증가.결론:GDNF기인수식적BMSCs이식치료뇌출혈대서능증강BDNF급기수체적표체,유리우대서신경공능회복.
