中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2012年
6期
833-836
,共4页
复方氨基酸注射液%焦亚硫酸钠%L-盐酸半胱氨酸%高效液相色谱法%抗氧剂
複方氨基痠註射液%焦亞硫痠鈉%L-鹽痠半胱氨痠%高效液相色譜法%抗氧劑
복방안기산주사액%초아류산납%L-염산반광안산%고효액상색보법%항양제
目的 建立高效液相色谱(HPLC)测定复方氨基酸注射液(9AA)中抗氧剂焦亚硫酸钠与L-盐酸半胱氨酸含量的方法.方法 采用HPLC法测定.强酸型阳离子交换柱(磺化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物),以0.04 mol/L磷酸溶液为流动相,柱温为50℃,检测波长为200 nm,测定焦亚硫酸钠的含量;采用C18柱,以二硫代二丙酸为氧化剂,异硫氰酸苯酯柱前衍生化,梯度洗脱,检测波长为254 nm,测定L-盐酸半胱氨酸的含量.结果 焦亚硫酸钠和L-盐酸半胱氨酸分别在0.04～0.36和4.24～38.12 mg/L范围内线性关系良好,回收率分别为98.6％和99.6％,RSD分别为0.90％和1.5％(n=9).结论 建立了准确高效的焦亚硫酸钠与L-盐酸半胱氨酸的HPLC测定方法,为质量标准的提高提供依据.
目的 建立高效液相色譜(HPLC)測定複方氨基痠註射液(9AA)中抗氧劑焦亞硫痠鈉與L-鹽痠半胱氨痠含量的方法.方法 採用HPLC法測定.彊痠型暘離子交換柱(磺化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物),以0.04 mol/L燐痠溶液為流動相,柱溫為50℃,檢測波長為200 nm,測定焦亞硫痠鈉的含量;採用C18柱,以二硫代二丙痠為氧化劑,異硫氰痠苯酯柱前衍生化,梯度洗脫,檢測波長為254 nm,測定L-鹽痠半胱氨痠的含量.結果 焦亞硫痠鈉和L-鹽痠半胱氨痠分彆在0.04～0.36和4.24～38.12 mg/L範圍內線性關繫良好,迴收率分彆為98.6％和99.6％,RSD分彆為0.90％和1.5％(n=9).結論 建立瞭準確高效的焦亞硫痠鈉與L-鹽痠半胱氨痠的HPLC測定方法,為質量標準的提高提供依據.
목적 건립고효액상색보(HPLC)측정복방안기산주사액(9AA)중항양제초아류산납여L-염산반광안산함량적방법.방법 채용HPLC법측정.강산형양리자교환주(광화분을희-이을희기분공취물),이0.04 mol/L린산용액위류동상,주온위50℃,검측파장위200 nm,측정초아류산납적함량;채용C18주,이이류대이병산위양화제,이류청산분지주전연생화,제도세탈,검측파장위254 nm,측정L-염산반광안산적함량.결과 초아류산납화L-염산반광안산분별재0.04～0.36화4.24～38.12 mg/L범위내선성관계량호,회수솔분별위98.6％화99.6％,RSD분별위0.90％화1.5％(n=9).결론 건립료준학고효적초아류산납여L-염산반광안산적HPLC측정방법,위질량표준적제고제공의거.
