中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2012年
6期
824-826
,共3页
李炎%晁若冰%林涛%王叔桥
李炎%晁若冰%林濤%王叔橋
리염%조약빙%림도%왕숙교
弹性酶%顶空气相色谱法%乙酸%乙醇%乙醚%丙酮
彈性酶%頂空氣相色譜法%乙痠%乙醇%乙醚%丙酮
탄성매%정공기상색보법%을산%을순%을미%병동
目的 建立弹性酶原料中4种有机溶剂残留量的测定方法.方法 采用顶空气相色谱法,FID检测器,分别在系统一:FFAP毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8 μm),程序升温(80℃保持15 min,以30℃/min升至220℃,保持5 min);系统二:DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8 μm),程序升温(40℃保持8 min,以30℃/min升至220℃,保持5 min);项空条件均为85℃平衡30 min,进样口温度均为250℃,检测器温度均为250℃,载气为氮气,以水为溶剂配制对照品溶液及样品溶液,采用外标法定量.结果 4种残留溶剂在对应于限度的50％～150％浓度范围内有良好的线性关系(r=0.996 6～0.999 5),平均回收率为92.1％～103.3％.结论 该法简便快捷,能准确有效地控制产品的质量.
目的 建立彈性酶原料中4種有機溶劑殘留量的測定方法.方法 採用頂空氣相色譜法,FID檢測器,分彆在繫統一:FFAP毛細管柱(30 m×0.32 mm,1.8 μm),程序升溫(80℃保持15 min,以30℃/min升至220℃,保持5 min);繫統二:DB-624毛細管柱(30 m×0.32 mm,1.8 μm),程序升溫(40℃保持8 min,以30℃/min升至220℃,保持5 min);項空條件均為85℃平衡30 min,進樣口溫度均為250℃,檢測器溫度均為250℃,載氣為氮氣,以水為溶劑配製對照品溶液及樣品溶液,採用外標法定量.結果 4種殘留溶劑在對應于限度的50％～150％濃度範圍內有良好的線性關繫(r=0.996 6～0.999 5),平均迴收率為92.1％～103.3％.結論 該法簡便快捷,能準確有效地控製產品的質量.
목적 건립탄성매원료중4충유궤용제잔류량적측정방법.방법 채용정공기상색보법,FID검측기,분별재계통일:FFAP모세관주(30 m×0.32 mm,1.8 μm),정서승온(80℃보지15 min,이30℃/min승지220℃,보지5 min);계통이:DB-624모세관주(30 m×0.32 mm,1.8 μm),정서승온(40℃보지8 min,이30℃/min승지220℃,보지5 min);항공조건균위85℃평형30 min,진양구온도균위250℃,검측기온도균위250℃,재기위담기,이수위용제배제대조품용액급양품용액,채용외표법정량.결과 4충잔류용제재대응우한도적50％～150％농도범위내유량호적선성관계(r=0.996 6～0.999 5),평균회수솔위92.1％～103.3％.결론 해법간편쾌첩,능준학유효지공제산품적질량.
