生物加工过程
生物加工過程
생물가공과정
CHINESE JOURNAL OF BIOPROCESS ENGINEERING
2012年
6期
12-17
,共6页
摩氏摩根菌%酯酶%普瑞巴林%动力学拆分
摩氏摩根菌%酯酶%普瑞巴林%動力學拆分
마씨마근균%지매%보서파림%동역학탁분
为建立廉价、高效的普瑞巴林关键手性中间体生产工艺,经单因素优化和正交试验,确定了摩氏摩根菌CCTCC M 2011175最佳产酯酶培养基,组成(g/L)为葡萄糖15.0,牛肉膏7.0,Na2HPO4 1.0,Fe2(SO4)3 0.1,吐温-8010.0.优化后酯酶比酶活达到1071.0 U/L,为出发培养基的2.5倍.以培养基优化后获得的摩氏摩根菌菌体为催化剂,立体选择性拆分外消旋2-羧乙基3-氰基-5-甲基己酸乙酯水解,转化率达到45％,对映体过量值(e.e.)大于94％,为酶法生产普瑞巴林关键手性中间体奠定了良好基础.
為建立廉價、高效的普瑞巴林關鍵手性中間體生產工藝,經單因素優化和正交試驗,確定瞭摩氏摩根菌CCTCC M 2011175最佳產酯酶培養基,組成(g/L)為葡萄糖15.0,牛肉膏7.0,Na2HPO4 1.0,Fe2(SO4)3 0.1,吐溫-8010.0.優化後酯酶比酶活達到1071.0 U/L,為齣髮培養基的2.5倍.以培養基優化後穫得的摩氏摩根菌菌體為催化劑,立體選擇性拆分外消鏇2-羧乙基3-氰基-5-甲基己痠乙酯水解,轉化率達到45％,對映體過量值(e.e.)大于94％,為酶法生產普瑞巴林關鍵手性中間體奠定瞭良好基礎.
위건립렴개、고효적보서파림관건수성중간체생산공예,경단인소우화화정교시험,학정료마씨마근균CCTCC M 2011175최가산지매배양기,조성(g/L)위포도당15.0,우육고7.0,Na2HPO4 1.0,Fe2(SO4)3 0.1,토온-8010.0.우화후지매비매활체도1071.0 U/L,위출발배양기적2.5배.이배양기우화후획득적마씨마근균균체위최화제,입체선택성탁분외소선2-최을기3-청기-5-갑기기산을지수해,전화솔체도45％,대영체과량치(e.e.)대우94％,위매법생산보서파림관건수성중간체전정료량호기출.
