林产化学与工业
林產化學與工業
림산화학여공업
CHEMISTRY AND INDUSTRY OF FOREST PRODUCTS
2012年
6期
27-31
,共5页
陈钦慧%白卫斌%徐艳莲%林金火
陳欽慧%白衛斌%徐豔蓮%林金火
진흠혜%백위빈%서염련%림금화
竹粉%硅烷偶联剂%表面改性
竹粉%硅烷偶聯劑%錶麵改性
죽분%규완우련제%표면개성
利用X射线光电子能谱(XPS)、X射线粉末衍射(XRD)和红外光谱(IR)研究硅烷偶联剂(KH-560)改性前后竹粉结构的变化,并推测硅烷偶联剂对竹粉表面改性的机理.实验结果表明,KH-560水解后,通过形成氢键和脱水缩合两个阶段结合到竹粉的表面.硅烷偶联剂改性后的竹粉结晶结构没有明显的变化,IR谱图出现了醚键的吸收,XPS在101.18 eV处出现了Si的发射峰,C1s分峰所对应的结合能由288.16 eV变为288.52 eV,氧原子在530.98 eV处C=O双键的分峰消失,说明在没有外力或化学试剂作用的情况下,竹纤维素分子间较强的相互作用力使反应无法发生在竹纤维素上,而主要是在木质素的醛基C=O上进行.
利用X射線光電子能譜(XPS)、X射線粉末衍射(XRD)和紅外光譜(IR)研究硅烷偶聯劑(KH-560)改性前後竹粉結構的變化,併推測硅烷偶聯劑對竹粉錶麵改性的機理.實驗結果錶明,KH-560水解後,通過形成氫鍵和脫水縮閤兩箇階段結閤到竹粉的錶麵.硅烷偶聯劑改性後的竹粉結晶結構沒有明顯的變化,IR譜圖齣現瞭醚鍵的吸收,XPS在101.18 eV處齣現瞭Si的髮射峰,C1s分峰所對應的結閤能由288.16 eV變為288.52 eV,氧原子在530.98 eV處C=O雙鍵的分峰消失,說明在沒有外力或化學試劑作用的情況下,竹纖維素分子間較彊的相互作用力使反應無法髮生在竹纖維素上,而主要是在木質素的醛基C=O上進行.
이용X사선광전자능보(XPS)、X사선분말연사(XRD)화홍외광보(IR)연구규완우련제(KH-560)개성전후죽분결구적변화,병추측규완우련제대죽분표면개성적궤리.실험결과표명,KH-560수해후,통과형성경건화탈수축합량개계단결합도죽분적표면.규완우련제개성후적죽분결정결구몰유명현적변화,IR보도출현료미건적흡수,XPS재101.18 eV처출현료Si적발사봉,C1s분봉소대응적결합능유288.16 eV변위288.52 eV,양원자재530.98 eV처C=O쌍건적분봉소실,설명재몰유외력혹화학시제작용적정황하,죽섬유소분자간교강적상호작용력사반응무법발생재죽섬유소상,이주요시재목질소적철기C=O상진행.
