华北农学报
華北農學報
화북농학보
ACTA AGRICULTURAE BOREALI-SINICA
2012年
6期
34-37
,共4页
张帅%张明%寇天舒%马俊莲%唐霞%张子德
張帥%張明%寇天舒%馬俊蓮%唐霞%張子德
장수%장명%구천서%마준련%당하%장자덕
无花果%ACC合成酶%基因克隆%序列分析
無花果%ACC閤成酶%基因剋隆%序列分析
무화과%ACC합성매%기인극륭%서렬분석
为进一步利用基因工程手段调控无花果乙烯的合成,以无花果果肉为材料提取基因组DNA,根据已报道的无花果ACC合成酶基因序列设计引物,采用PCR技术扩增得到一条约600 bp的特异片段,将该片段克隆到pGM-Teasy vector上经PCR、酶切和测序鉴定.序列分析结果表明,基因全长590 bp,编码196个氨基酸,该序列与GenBank上已登陆的Masui Dauphine-ACS1的cDNA序列同源性达99％,氨基酸同源性达98％.结果表明,成功克隆到了无花果ACS基因片段.
為進一步利用基因工程手段調控無花果乙烯的閤成,以無花果果肉為材料提取基因組DNA,根據已報道的無花果ACC閤成酶基因序列設計引物,採用PCR技術擴增得到一條約600 bp的特異片段,將該片段剋隆到pGM-Teasy vector上經PCR、酶切和測序鑒定.序列分析結果錶明,基因全長590 bp,編碼196箇氨基痠,該序列與GenBank上已登陸的Masui Dauphine-ACS1的cDNA序列同源性達99％,氨基痠同源性達98％.結果錶明,成功剋隆到瞭無花果ACS基因片段.
위진일보이용기인공정수단조공무화과을희적합성,이무화과과육위재료제취기인조DNA,근거이보도적무화과ACC합성매기인서렬설계인물,채용PCR기술확증득도일조약600 bp적특이편단,장해편단극륭도pGM-Teasy vector상경PCR、매절화측서감정.서렬분석결과표명,기인전장590 bp,편마196개안기산,해서렬여GenBank상이등륙적Masui Dauphine-ACS1적cDNA서렬동원성체99％,안기산동원성체98％.결과표명,성공극륭도료무화과ACS기인편단.
