江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
10期
25-29
,共5页
林嘉鹏%侯敏%白杰%赵云程%汪立芹%黄俊成
林嘉鵬%侯敏%白傑%趙雲程%汪立芹%黃俊成
림가붕%후민%백걸%조운정%왕립근%황준성
卵母细胞%卵丘细胞%裸卵%基因表达
卵母細胞%卵丘細胞%裸卵%基因錶達
란모세포%란구세포%라란%기인표체
为了探讨卵丘细胞的完整性在支持和促进绵羊卵母细胞成熟过程中发挥的重要作用以及卵丘与卵母细胞互作的分子机理.本研究对具有完整致密卵丘细胞包裹的和无卵丘细胞包裹的绵羊卵母细胞进行了体外成熟培养试验,以不同方式处理卵丘细胞,应用Rael-time PCR技术,检测母源基因Gdf9(生长分化因子9),Zar1(合子阻滞因子1),Mater(胚胎必要的母体抗原),Dnmt1(DNA甲基化酶1)在不同卵母细胞和卵丘细胞中mRNA的含量.结果表明,4个基因的mRNA在GV期的表达量均高于24h成熟培养的卵母细胞(P＜0.05),除Dnmt1外其他3个基因在致密卵丘细胞包裹的卵母细胞的表达量均高于自然裸卵(DOs) (P ＜0.05),Zar1和Mater在24h卵丘-卵母细胞复合体的表达量低于24h裸卵(P＜0.05),除Dnmt1外其他3个基因在24h共成熟卵丘细胞中表达量均高于未培养的卵丘细胞(P＜0.05).结果提示,这4个母源基因对卵母细胞成熟有重要影响,且可能参与了卵丘细胞与卵母细胞间的相互作用,本研究结果为提高卵母细胞的体外成熟效率提供了依据及理论基础.
為瞭探討卵丘細胞的完整性在支持和促進綿羊卵母細胞成熟過程中髮揮的重要作用以及卵丘與卵母細胞互作的分子機理.本研究對具有完整緻密卵丘細胞包裹的和無卵丘細胞包裹的綿羊卵母細胞進行瞭體外成熟培養試驗,以不同方式處理卵丘細胞,應用Rael-time PCR技術,檢測母源基因Gdf9(生長分化因子9),Zar1(閤子阻滯因子1),Mater(胚胎必要的母體抗原),Dnmt1(DNA甲基化酶1)在不同卵母細胞和卵丘細胞中mRNA的含量.結果錶明,4箇基因的mRNA在GV期的錶達量均高于24h成熟培養的卵母細胞(P＜0.05),除Dnmt1外其他3箇基因在緻密卵丘細胞包裹的卵母細胞的錶達量均高于自然裸卵(DOs) (P ＜0.05),Zar1和Mater在24h卵丘-卵母細胞複閤體的錶達量低于24h裸卵(P＜0.05),除Dnmt1外其他3箇基因在24h共成熟卵丘細胞中錶達量均高于未培養的卵丘細胞(P＜0.05).結果提示,這4箇母源基因對卵母細胞成熟有重要影響,且可能參與瞭卵丘細胞與卵母細胞間的相互作用,本研究結果為提高卵母細胞的體外成熟效率提供瞭依據及理論基礎.
위료탐토란구세포적완정성재지지화촉진면양란모세포성숙과정중발휘적중요작용이급란구여란모세포호작적분자궤리.본연구대구유완정치밀란구세포포과적화무란구세포포과적면양란모세포진행료체외성숙배양시험,이불동방식처리란구세포,응용Rael-time PCR기술,검측모원기인Gdf9(생장분화인자9),Zar1(합자조체인자1),Mater(배태필요적모체항원),Dnmt1(DNA갑기화매1)재불동란모세포화란구세포중mRNA적함량.결과표명,4개기인적mRNA재GV기적표체량균고우24h성숙배양적란모세포(P＜0.05),제Dnmt1외기타3개기인재치밀란구세포포과적란모세포적표체량균고우자연라란(DOs) (P ＜0.05),Zar1화Mater재24h란구-란모세포복합체적표체량저우24h라란(P＜0.05),제Dnmt1외기타3개기인재24h공성숙란구세포중표체량균고우미배양적란구세포(P＜0.05).결과제시,저4개모원기인대란모세포성숙유중요영향,차가능삼여료란구세포여란모세포간적상호작용,본연구결과위제고란모세포적체외성숙효솔제공료의거급이론기출.
