分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
10期
1584-1588
,共5页
陈霞%韦誉%陆俊宇%张爱珠%叶芳贵%赵书林
陳霞%韋譽%陸俊宇%張愛珠%葉芳貴%趙書林
진하%위예%륙준우%장애주%협방귀%조서림
毛细管电色谱%C18毛细管%开管柱%硫醇-烯点击化学
毛細管電色譜%C18毛細管%開管柱%硫醇-烯點擊化學
모세관전색보%C18모세관%개관주%류순-희점격화학
基于十八烷基硫醇与乙烯基功能化毛细管(Vinyl capillary)的硫醇-烯点击化学反应,制备了一种新型的C18毛细管电色谱开管柱(C18capillary).采用乙烯基三甲氧基硅烷对毛细管内壁进行乙烯基功能化,然后通过硫醇-烯点击化学反应共价键合十八烷基硫醇于Vinyl capillary内表面.采用环境扫描电镜对C18 capillary进行了形貌表征.考察了缓冲溶液pH值对C18 capillary、Vinyl capillary和裸毛细管柱(Bare capillary)电渗流的影响.结果表明；在相同实验条件下,C18capillary的电渗流最小.以3种多环芳烃为模型化合物,评价了C18capillary的电色谱柱性能；同时考察了模型化合物在C18capillary上的电色谱保留行为.实验表明,其保留机理是基于典型的反相作用.当C18 capillary用于碱性模型化合物分离时,碱性物质在C18 capillary上的峰形较好,无明显的峰拖尾现象,这可能是由于C18capillary表面含有极性的S基团能够屏蔽残留硅羟基对碱性化合物的吸附作用.
基于十八烷基硫醇與乙烯基功能化毛細管(Vinyl capillary)的硫醇-烯點擊化學反應,製備瞭一種新型的C18毛細管電色譜開管柱(C18capillary).採用乙烯基三甲氧基硅烷對毛細管內壁進行乙烯基功能化,然後通過硫醇-烯點擊化學反應共價鍵閤十八烷基硫醇于Vinyl capillary內錶麵.採用環境掃描電鏡對C18 capillary進行瞭形貌錶徵.攷察瞭緩遲溶液pH值對C18 capillary、Vinyl capillary和裸毛細管柱(Bare capillary)電滲流的影響.結果錶明；在相同實驗條件下,C18capillary的電滲流最小.以3種多環芳烴為模型化閤物,評價瞭C18capillary的電色譜柱性能；同時攷察瞭模型化閤物在C18capillary上的電色譜保留行為.實驗錶明,其保留機理是基于典型的反相作用.噹C18 capillary用于堿性模型化閤物分離時,堿性物質在C18 capillary上的峰形較好,無明顯的峰拖尾現象,這可能是由于C18capillary錶麵含有極性的S基糰能夠屏蔽殘留硅羥基對堿性化閤物的吸附作用.
기우십팔완기류순여을희기공능화모세관(Vinyl capillary)적류순-희점격화학반응,제비료일충신형적C18모세관전색보개관주(C18capillary).채용을희기삼갑양기규완대모세관내벽진행을희기공능화,연후통과류순-희점격화학반응공개건합십팔완기류순우Vinyl capillary내표면.채용배경소묘전경대C18 capillary진행료형모표정.고찰료완충용액pH치대C18 capillary、Vinyl capillary화라모세관주(Bare capillary)전삼류적영향.결과표명；재상동실험조건하,C18capillary적전삼류최소.이3충다배방경위모형화합물,평개료C18capillary적전색보주성능；동시고찰료모형화합물재C18capillary상적전색보보류행위.실험표명,기보류궤리시기우전형적반상작용.당C18 capillary용우감성모형화합물분리시,감성물질재C18 capillary상적봉형교호,무명현적봉타미현상,저가능시유우C18capillary표면함유겁성적S기단능구병폐잔류규간기대감성화합물적흡부작용.
