催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2012年
10期
1631-1635
,共5页
氧化铈%硫化氢%吸附%程序升温表面反应
氧化鈰%硫化氫%吸附%程序升溫錶麵反應
양화시%류화경%흡부%정서승온표면반응
ceria%hydrogen sulfide%adsorption%temperature-programmed surface reaction
采用程序升温表面反应技术研究了H2S在CeO2,TiO2和Al2O3三种载体上的吸附和反应行为.结果表明,CeO2具有最强的脱硫能力.系统研究了预处理气氛对H2S在CeO2上吸附和反应行为.发现CeO2的脱硫能力在惰性气氛、还原性气氛、氧化性气氛中依次增强.H2S首先吸附在经预处理的CeO2表面,进一步在Ar氛围下升温脱附时,一部分H2S在673 K以下脱附,部分则与CeO2表面氧反应,在473 K下产生硫和水,而在473～673 K温度范围内,生成SO2.在673 K以上,所生成的SO2进一步与晶格氧反应,转化成硫酸盐.后者在873 K再次分解为SO2.因此,CeO2表面脱硫过程应控制在673 K以下,可避免复杂的再生过程.
採用程序升溫錶麵反應技術研究瞭H2S在CeO2,TiO2和Al2O3三種載體上的吸附和反應行為.結果錶明,CeO2具有最彊的脫硫能力.繫統研究瞭預處理氣氛對H2S在CeO2上吸附和反應行為.髮現CeO2的脫硫能力在惰性氣氛、還原性氣氛、氧化性氣氛中依次增彊.H2S首先吸附在經預處理的CeO2錶麵,進一步在Ar氛圍下升溫脫附時,一部分H2S在673 K以下脫附,部分則與CeO2錶麵氧反應,在473 K下產生硫和水,而在473～673 K溫度範圍內,生成SO2.在673 K以上,所生成的SO2進一步與晶格氧反應,轉化成硫痠鹽.後者在873 K再次分解為SO2.因此,CeO2錶麵脫硫過程應控製在673 K以下,可避免複雜的再生過程.
채용정서승온표면반응기술연구료H2S재CeO2,TiO2화Al2O3삼충재체상적흡부화반응행위.결과표명,CeO2구유최강적탈류능력.계통연구료예처리기분대H2S재CeO2상흡부화반응행위.발현CeO2적탈류능력재타성기분、환원성기분、양화성기분중의차증강.H2S수선흡부재경예처리적CeO2표면,진일보재Ar분위하승온탈부시,일부분H2S재673 K이하탈부,부분칙여CeO2표면양반응,재473 K하산생류화수,이재473～673 K온도범위내,생성SO2.재673 K이상,소생성적SO2진일보여정격양반응,전화성류산염.후자재873 K재차분해위SO2.인차,CeO2표면탈류과정응공제재673 K이하,가피면복잡적재생과정.
