药学进展
藥學進展
약학진전
PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCES
2012年
11期
508-510
,共3页
罗淑青%卓开华%周征%曹琳
囉淑青%卓開華%週徵%曹琳
라숙청%탁개화%주정%조림
甘氨双唑钠%有机溶剂残留量%气相色谱法
甘氨雙唑鈉%有機溶劑殘留量%氣相色譜法
감안쌍서납%유궤용제잔류량%기상색보법
目的:建立测定甘氨双唑钠中N,N-二甲基甲酰胺及乙醇残留量的毛细管气相色谱法.方法:采用HP-FFAP毛细管色谱柱(30 m ×0.32 mm×0.25μm),氢火焰离子化检测器,二甲基亚砜为溶剂,氮气为载气；程序升温:初始温度为40℃,保持5 min,以每分钟8℃的升温速率升至110℃,保持2 min,再以每分钟30℃的升温速率升至230℃,保持2min.结果:样品中未检出N,N-二甲基甲酰胺,但有乙醇残留,按内标法计算得3批样品中乙醇残留量分别为0.44％、0.46％和0.46％.结论:该方法灵敏、准确、重复性好,可用于甘氨双唑钠中有机溶剂残留量的测定.
目的:建立測定甘氨雙唑鈉中N,N-二甲基甲酰胺及乙醇殘留量的毛細管氣相色譜法.方法:採用HP-FFAP毛細管色譜柱(30 m ×0.32 mm×0.25μm),氫火燄離子化檢測器,二甲基亞砜為溶劑,氮氣為載氣；程序升溫:初始溫度為40℃,保持5 min,以每分鐘8℃的升溫速率升至110℃,保持2 min,再以每分鐘30℃的升溫速率升至230℃,保持2min.結果:樣品中未檢齣N,N-二甲基甲酰胺,但有乙醇殘留,按內標法計算得3批樣品中乙醇殘留量分彆為0.44％、0.46％和0.46％.結論:該方法靈敏、準確、重複性好,可用于甘氨雙唑鈉中有機溶劑殘留量的測定.
목적:건립측정감안쌍서납중N,N-이갑기갑선알급을순잔류량적모세관기상색보법.방법:채용HP-FFAP모세관색보주(30 m ×0.32 mm×0.25μm),경화염리자화검측기,이갑기아풍위용제,담기위재기；정서승온:초시온도위40℃,보지5 min,이매분종8℃적승온속솔승지110℃,보지2 min,재이매분종30℃적승온속솔승지230℃,보지2min.결과:양품중미검출N,N-이갑기갑선알,단유을순잔류,안내표법계산득3비양품중을순잔류량분별위0.44％、0.46％화0.46％.결론:해방법령민、준학、중복성호,가용우감안쌍서납중유궤용제잔류량적측정.
