CAJ | 학술논문

以静置沉降后的工业酚醛树脂废水为研究对象,磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,NaOH溶液为反萃取剂,研究了不同因素对萃取和反萃取效果的影响,并通过红外吸收光谱表征TBP与苯酚可能的络合形式.结果表明:(1)TBP对苯酚在一个较大的浓度范围内都有较高且稳定的分配系数.(2)红外吸收光谱图显示,TBP的P=O特征吸收峰和苯酚的C—O特征吸收峰较未缔合前发生了较大的红移,说明TBP的P=O与苯酚C—O形成了较稳定的氢键缔合.(3)经TBP对苯酚的分配系数与温度关系的线性拟合,可以求得TBP对苯酚的焓变为-10.1 kJ/mol,可以确定TBP与苯酚的络合过程是一个放热的过程.(4)TBP对苯酚的最佳萃取条件:室温,油水比1:3(体积比),萃取时间20 min,4级萃取.在最佳萃取条件下,4级萃取后苯酚残留质量浓度平均值为0.45 mg/L,达到《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)中挥发酚一级排放标准(0.5 mg/L).(5)最佳反萃取条件:0.50 mol/LNaOH溶液,油碱比1:1(体积比),反萃取级数2级.在此最佳反萃取条件下,可回收90％左右的固体苯酚.
이정치침강후적공업분철수지폐수위연구대상,린산삼정지(TBP)위췌취제,NaOH용액위반췌취제,연구료불동인소대췌취화반췌취효과적영향,병통과홍외흡수광보표정TBP여분분가능적락합형식.결과표명:(1)TBP대분분재일개교대적농도범위내도유교고차은정적분배계수.(2)홍외흡수광보도현시,TBP적P=O특정흡수봉화분분적C—O특정흡수봉교미체합전발생료교대적홍이,설명TBP적P=O여분분C—O형성료교은정적경건체합.(3)경TBP대분분적분배계수여온도관계적선성의합,가이구득TBP대분분적함변위-10.1 kJ/mol,가이학정TBP여분분적락합과정시일개방열적과정.(4)TBP대분분적최가췌취조건:실온,유수비1:3(체적비),췌취시간20 min,4급췌취.재최가췌취조건하,4급췌취후분분잔류질량농도평균치위0.45 mg/L,체도《오수종합배방표준》(GB 8978-1996)중휘발분일급배방표준(0.5 mg/L).(5)최가반췌취조건:0.50 mol/LNaOH용액,유감비1:1(체적비),반췌취급수2급.재차최가반췌취조건하,가회수90％좌우적고체분분.