分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
11期
1747-1751
,共5页
吴宏伟%陈梅兰%寿旦%朱岩
吳宏偉%陳梅蘭%壽旦%硃巖
오굉위%진매란%수단%주암
离子色谱%化学发光%环境水样%间苯二酚%间苯三酚
離子色譜%化學髮光%環境水樣%間苯二酚%間苯三酚
리자색보%화학발광%배경수양%간분이분%간분삼분
建立了离子色谱分离化学发光法同时检测环境水样中痕量间苯二酚和间苯三酚的方法.利用IonPac AS19阴离子交换分析柱进行分离,以50 mmol/L NaOH作为流动相洗脱待测物质后,再用鲁米诺-K3Fe(CN)6化学发光体系在碱性介质中对其进行测定.最佳发光条件为:鲁米诺浓度为6.0×10-4 mol/L,K4Fe(CN)6浓度为0.1 mol/L,K3Fe(CN)6浓度为5.5×10-5 mol/L.本方法分离时不需使用甲醇、乙腈等有机改进剂,环境友好,同时提高了化学发光的强度.采用本方法测定的间苯二酚和间苯三酚线性范围为0.05～1.0 mg/L,检出限(3σ)分别为4.0和4.3μg/L.对0.1 mg/L的间苯二酚和间苯三酚标准溶液进行11次测定,相对标准偏差(RSD)分别为0.9％和11％.将本方法应用于实际水样中痕量间苯二酚和间苯三酚的检测,结果满意.
建立瞭離子色譜分離化學髮光法同時檢測環境水樣中痕量間苯二酚和間苯三酚的方法.利用IonPac AS19陰離子交換分析柱進行分離,以50 mmol/L NaOH作為流動相洗脫待測物質後,再用魯米諾-K3Fe(CN)6化學髮光體繫在堿性介質中對其進行測定.最佳髮光條件為:魯米諾濃度為6.0×10-4 mol/L,K4Fe(CN)6濃度為0.1 mol/L,K3Fe(CN)6濃度為5.5×10-5 mol/L.本方法分離時不需使用甲醇、乙腈等有機改進劑,環境友好,同時提高瞭化學髮光的彊度.採用本方法測定的間苯二酚和間苯三酚線性範圍為0.05～1.0 mg/L,檢齣限(3σ)分彆為4.0和4.3μg/L.對0.1 mg/L的間苯二酚和間苯三酚標準溶液進行11次測定,相對標準偏差(RSD)分彆為0.9％和11％.將本方法應用于實際水樣中痕量間苯二酚和間苯三酚的檢測,結果滿意.
건립료리자색보분리화학발광법동시검측배경수양중흔량간분이분화간분삼분적방법.이용IonPac AS19음리자교환분석주진행분리,이50 mmol/L NaOH작위류동상세탈대측물질후,재용로미낙-K3Fe(CN)6화학발광체계재감성개질중대기진행측정.최가발광조건위:로미낙농도위6.0×10-4 mol/L,K4Fe(CN)6농도위0.1 mol/L,K3Fe(CN)6농도위5.5×10-5 mol/L.본방법분리시불수사용갑순、을정등유궤개진제,배경우호,동시제고료화학발광적강도.채용본방법측정적간분이분화간분삼분선성범위위0.05～1.0 mg/L,검출한(3σ)분별위4.0화4.3μg/L.대0.1 mg/L적간분이분화간분삼분표준용액진행11차측정,상대표준편차(RSD)분별위0.9％화11％.장본방법응용우실제수양중흔량간분이분화간분삼분적검측,결과만의.
