分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
11期
1720-1724
,共5页
谢发之%张峰君%宣寒%葛业君%王颖
謝髮之%張峰君%宣寒%葛業君%王穎
사발지%장봉군%선한%갈업군%왕영
在线%预富集%火焰原子吸收%铜%环境样品
在線%預富集%火燄原子吸收%銅%環境樣品
재선%예부집%화염원자흡수%동%배경양품
以制备的硫代乙酰胺键合硅胶为微柱填充材料,建立酸性条件(pH 1.0)下流动注射微柱选择性预富集,0.6 mol/L硫脲溶液洗脱,火焰原子吸收测定环境样品中痕量铜的方法.流动注射在线固相萃取的最佳采样流速为8.0 mL/min；最佳洗脱流速为5.0 mL/min,时间为60 s.在优化的条件下,采样体积为10和50 mL时,线性范围分别为2.0～100.0 μg/L和0.5～30.0 μg/L;检出限(3σ)分别为0.36和0.07 μg/L;富集倍数分别为80和170;相对标准偏差分别为(n=9)3.5％和2.0％.研究了环境样品中常见阴阳离子对测定的干扰.应用于灌木枝叶样品(GBW07602)、标准模拟水样(GBW08608)样品和环境样品中铜的分离与富集,取得满意结果.
以製備的硫代乙酰胺鍵閤硅膠為微柱填充材料,建立痠性條件(pH 1.0)下流動註射微柱選擇性預富集,0.6 mol/L硫脲溶液洗脫,火燄原子吸收測定環境樣品中痕量銅的方法.流動註射在線固相萃取的最佳採樣流速為8.0 mL/min；最佳洗脫流速為5.0 mL/min,時間為60 s.在優化的條件下,採樣體積為10和50 mL時,線性範圍分彆為2.0～100.0 μg/L和0.5～30.0 μg/L;檢齣限(3σ)分彆為0.36和0.07 μg/L;富集倍數分彆為80和170;相對標準偏差分彆為(n=9)3.5％和2.0％.研究瞭環境樣品中常見陰暘離子對測定的榦擾.應用于灌木枝葉樣品(GBW07602)、標準模擬水樣(GBW08608)樣品和環境樣品中銅的分離與富集,取得滿意結果.
이제비적류대을선알건합규효위미주전충재료,건립산성조건(pH 1.0)하류동주사미주선택성예부집,0.6 mol/L류뇨용액세탈,화염원자흡수측정배경양품중흔량동적방법.류동주사재선고상췌취적최가채양류속위8.0 mL/min；최가세탈류속위5.0 mL/min,시간위60 s.재우화적조건하,채양체적위10화50 mL시,선성범위분별위2.0～100.0 μg/L화0.5～30.0 μg/L;검출한(3σ)분별위0.36화0.07 μg/L;부집배수분별위80화170;상대표준편차분별위(n=9)3.5％화2.0％.연구료배경양품중상견음양리자대측정적간우.응용우관목지협양품(GBW07602)、표준모의수양(GBW08608)양품화배경양품중동적분리여부집,취득만의결과.
