分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
11期
1703-1708
,共6页
胡忠阳%叶明立%吴述超%潘广文%张婷婷%刘绿叶
鬍忠暘%葉明立%吳述超%潘廣文%張婷婷%劉綠葉
호충양%협명립%오술초%반엄문%장정정%류록협
离子色谱%柱切换%氟化盐%高纯试剂%阴离子
離子色譜%柱切換%氟化鹽%高純試劑%陰離子
리자색보%주절환%불화염%고순시제%음리자
建立了一种测定高纯氟化盐试剂中杂质阴离子的离子色谱柱切换技术分析方法.在纯水流动相下,采用IonPac ICE AS6离子排斥柱将待测杂质Cl-,SO4-2,NO3-及P4-3从高浓度的氟化盐溶液中分离出来,分离出的待测组分富集于IonPac TAC-ULP1浓缩柱上.以4.5 mmol/L Na2CO3-0.8 mmol/L NaHCO3为淋洗液,流速1.2 mL/min,经过柱切换,将待测离子从浓缩柱上洗脱下来,通过IonPac AG23 (50 mm×4 mm)和IonPacAS23 (250 mm×4 mm)色谱柱进行分离,抑制电导检测器检测.本方法在线性范围内,Cl-,NO3-,PO4-3和SO4-2的相关系数分别为0.9996,0.9999,0.9998和0.9997;加标回收率为92.0％～103.5％；相对标准偏差RSD(n=7)均小于3.0％；检出限(S/N=3)分别为0.2,0.6,3.0和0.5 mg/kg.
建立瞭一種測定高純氟化鹽試劑中雜質陰離子的離子色譜柱切換技術分析方法.在純水流動相下,採用IonPac ICE AS6離子排斥柱將待測雜質Cl-,SO4-2,NO3-及P4-3從高濃度的氟化鹽溶液中分離齣來,分離齣的待測組分富集于IonPac TAC-ULP1濃縮柱上.以4.5 mmol/L Na2CO3-0.8 mmol/L NaHCO3為淋洗液,流速1.2 mL/min,經過柱切換,將待測離子從濃縮柱上洗脫下來,通過IonPac AG23 (50 mm×4 mm)和IonPacAS23 (250 mm×4 mm)色譜柱進行分離,抑製電導檢測器檢測.本方法在線性範圍內,Cl-,NO3-,PO4-3和SO4-2的相關繫數分彆為0.9996,0.9999,0.9998和0.9997;加標迴收率為92.0％～103.5％；相對標準偏差RSD(n=7)均小于3.0％；檢齣限(S/N=3)分彆為0.2,0.6,3.0和0.5 mg/kg.
건립료일충측정고순불화염시제중잡질음리자적리자색보주절환기술분석방법.재순수류동상하,채용IonPac ICE AS6리자배척주장대측잡질Cl-,SO4-2,NO3-급P4-3종고농도적불화염용액중분리출래,분리출적대측조분부집우IonPac TAC-ULP1농축주상.이4.5 mmol/L Na2CO3-0.8 mmol/L NaHCO3위림세액,류속1.2 mL/min,경과주절환,장대측리자종농축주상세탈하래,통과IonPac AG23 (50 mm×4 mm)화IonPacAS23 (250 mm×4 mm)색보주진행분리,억제전도검측기검측.본방법재선성범위내,Cl-,NO3-,PO4-3화SO4-2적상관계수분별위0.9996,0.9999,0.9998화0.9997;가표회수솔위92.0％～103.5％；상대표준편차RSD(n=7)균소우3.0％；검출한(S/N=3)분별위0.2,0.6,3.0화0.5 mg/kg.
