中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2012年
12期
1020-1023
,共4页
许勇%诸艳蓉%王柯%季申
許勇%諸豔蓉%王柯%季申
허용%제염용%왕가%계신
复方丹参胶囊%质量标准%丹酚酸B%高效液相色谱%薄层色谱
複方丹參膠囊%質量標準%丹酚痠B%高效液相色譜%薄層色譜
복방단삼효낭%질량표준%단분산B%고효액상색보%박층색보
采用TLC法定性鉴别复方丹参胶囊中的三七和丹参,并以HPLC法测定了其中水溶性成分丹酚酸B.鉴别三七时,样品先上固相萃取小柱用水和30％甲醇洗涤,以减少杂质对检测的干扰,再用甲醇洗脱,洗脱液用二氯甲烷-无水乙醇-水(70∶45∶6.5)为展开剂进行TLC,结果可使三七中的三七皂苷R1,人参皂苷Re、Rb1和Rg1达到有效分离.测定丹酚酸B含量时,采用C18柱,以甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相,检测波长为286 nm.丹酚酸B在0.1～10 μg范围内线性关系良好.本研究所建立的定性和定量方法简便、准确、专属性强,可有效控制复方丹参胶囊的质量.
採用TLC法定性鑒彆複方丹參膠囊中的三七和丹參,併以HPLC法測定瞭其中水溶性成分丹酚痠B.鑒彆三七時,樣品先上固相萃取小柱用水和30％甲醇洗滌,以減少雜質對檢測的榦擾,再用甲醇洗脫,洗脫液用二氯甲烷-無水乙醇-水(70∶45∶6.5)為展開劑進行TLC,結果可使三七中的三七皂苷R1,人參皂苷Re、Rb1和Rg1達到有效分離.測定丹酚痠B含量時,採用C18柱,以甲醇-乙腈-甲痠-水(30∶10∶1∶59)為流動相,檢測波長為286 nm.丹酚痠B在0.1～10 μg範圍內線性關繫良好.本研究所建立的定性和定量方法簡便、準確、專屬性彊,可有效控製複方丹參膠囊的質量.
채용TLC법정성감별복방단삼효낭중적삼칠화단삼,병이HPLC법측정료기중수용성성분단분산B.감별삼칠시,양품선상고상췌취소주용수화30％갑순세조,이감소잡질대검측적간우,재용갑순세탈,세탈액용이록갑완-무수을순-수(70∶45∶6.5)위전개제진행TLC,결과가사삼칠중적삼칠조감R1,인삼조감Re、Rb1화Rg1체도유효분리.측정단분산B함량시,채용C18주,이갑순-을정-갑산-수(30∶10∶1∶59)위류동상,검측파장위286 nm.단분산B재0.1～10 μg범위내선성관계량호.본연구소건립적정성화정량방법간편、준학、전속성강,가유효공제복방단삼효낭적질량.
