农业生物技术学报
農業生物技術學報
농업생물기술학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
2012年
12期
1433-1440
,共8页
赵晓鹏%马斌斌%孟永芳%谷建锋%魏强%赵晓娥%马保华
趙曉鵬%馬斌斌%孟永芳%穀建鋒%魏彊%趙曉娥%馬保華
조효붕%마빈빈%맹영방%곡건봉%위강%조효아%마보화
彗星试验%体外成熟%老化%卵母细胞%山羊
彗星試驗%體外成熟%老化%卵母細胞%山羊
혜성시험%체외성숙%노화%란모세포%산양
为提高体外成熟山羊卵母细胞利用率,减少因卵母细胞老化而造成的质量下降,本研究通过彗星试验对体外成熟培养山羊(Capra hircus)卵母细胞的DNA受损程度进行研究.结果表明,随着成熟培养时间的延长,尤其是培养时间超过24 h以后,卵母细胞的极体逐渐退化,其DNA损伤程度明显增加,卵母细胞凋亡和老化的现象越来越严重.在体外成熟培养24 h之内,检测到极体的卵母细胞的比例随着培养时间的延长而显著增加(20 h,(45.74±2.67)％; 22 h,(66.11±1.12)％),卵母细胞平均彗尾长度均小于100μm,其中有极体卵母细胞彗尾长度在0～50μm之间的比例(20 h,(77.27±2.27)％; 22 h,(40.12±1.55)％)小于无极体卵母细胞(20 h,(83.86±1.34)％; 22 h,(51.39±8.45)％).体外成熟培养24 h时,有极体的卵母细胞比例达到最高值(80.19±2.07)％,有极体和无极体卵母细胞的平均彗尾长度基本相同 《96.08±4.52) μm vs(95.25±9.28) μm),有极体卵母细胞的彗尾分布主要以50～100 μm 《45.71±0.50)％)和100～150 μm《35.45±2.92)％)区段为主,而无极体卵母细胞主要分布在0～50 μm((30.92±4.02)％)和50～100 μm((33.02±3.23)％)两个区段.当培养时间超过26 h以后,有极体的卵母细胞比例显著下降(26 h,(72.01±2.88)％; 28 h,(59.77±3.59)％)；无论是有极体或无极体的卵母细胞,其平均彗尾长度都继续增加,彗尾长度分布在150 μm以上的卵母细胞比例迅速增加.培养至30h时,有极体的卵母细胞比例下降至(46.34±2.07)％,其平均彗尾长度为(180.11±10.33) μm,彗尾长度分布在150 μm以上的比例为(58.33±4.81)％；无极体卵母细胞平均彗尾长度为(270±17.72) μm,彗尾长度分布在150 μm以上的比例为(80.95±2.38)％,均高于有极体卵母细胞.本研究结果表明,山羊卵母细胞在体外成熟后会逐渐老化,尤其是在成熟培养时间超过24 h后,老化卵母细胞比例显著增加.本研究可使我们对卵母细胞老化的机理有了更进一步的了解和认识,有助于通过减少卵母细胞老化来提高卵母细胞的质量.
為提高體外成熟山羊卵母細胞利用率,減少因卵母細胞老化而造成的質量下降,本研究通過彗星試驗對體外成熟培養山羊(Capra hircus)卵母細胞的DNA受損程度進行研究.結果錶明,隨著成熟培養時間的延長,尤其是培養時間超過24 h以後,卵母細胞的極體逐漸退化,其DNA損傷程度明顯增加,卵母細胞凋亡和老化的現象越來越嚴重.在體外成熟培養24 h之內,檢測到極體的卵母細胞的比例隨著培養時間的延長而顯著增加(20 h,(45.74±2.67)％; 22 h,(66.11±1.12)％),卵母細胞平均彗尾長度均小于100μm,其中有極體卵母細胞彗尾長度在0～50μm之間的比例(20 h,(77.27±2.27)％; 22 h,(40.12±1.55)％)小于無極體卵母細胞(20 h,(83.86±1.34)％; 22 h,(51.39±8.45)％).體外成熟培養24 h時,有極體的卵母細胞比例達到最高值(80.19±2.07)％,有極體和無極體卵母細胞的平均彗尾長度基本相同 《96.08±4.52) μm vs(95.25±9.28) μm),有極體卵母細胞的彗尾分佈主要以50～100 μm 《45.71±0.50)％)和100～150 μm《35.45±2.92)％)區段為主,而無極體卵母細胞主要分佈在0～50 μm((30.92±4.02)％)和50～100 μm((33.02±3.23)％)兩箇區段.噹培養時間超過26 h以後,有極體的卵母細胞比例顯著下降(26 h,(72.01±2.88)％; 28 h,(59.77±3.59)％)；無論是有極體或無極體的卵母細胞,其平均彗尾長度都繼續增加,彗尾長度分佈在150 μm以上的卵母細胞比例迅速增加.培養至30h時,有極體的卵母細胞比例下降至(46.34±2.07)％,其平均彗尾長度為(180.11±10.33) μm,彗尾長度分佈在150 μm以上的比例為(58.33±4.81)％；無極體卵母細胞平均彗尾長度為(270±17.72) μm,彗尾長度分佈在150 μm以上的比例為(80.95±2.38)％,均高于有極體卵母細胞.本研究結果錶明,山羊卵母細胞在體外成熟後會逐漸老化,尤其是在成熟培養時間超過24 h後,老化卵母細胞比例顯著增加.本研究可使我們對卵母細胞老化的機理有瞭更進一步的瞭解和認識,有助于通過減少卵母細胞老化來提高卵母細胞的質量.
위제고체외성숙산양란모세포이용솔,감소인란모세포노화이조성적질량하강,본연구통과혜성시험대체외성숙배양산양(Capra hircus)란모세포적DNA수손정도진행연구.결과표명,수착성숙배양시간적연장,우기시배양시간초과24 h이후,란모세포적겁체축점퇴화,기DNA손상정도명현증가,란모세포조망화노화적현상월래월엄중.재체외성숙배양24 h지내,검측도겁체적란모세포적비례수착배양시간적연장이현저증가(20 h,(45.74±2.67)％; 22 h,(66.11±1.12)％),란모세포평균혜미장도균소우100μm,기중유겁체란모세포혜미장도재0～50μm지간적비례(20 h,(77.27±2.27)％; 22 h,(40.12±1.55)％)소우무겁체란모세포(20 h,(83.86±1.34)％; 22 h,(51.39±8.45)％).체외성숙배양24 h시,유겁체적란모세포비례체도최고치(80.19±2.07)％,유겁체화무겁체란모세포적평균혜미장도기본상동 《96.08±4.52) μm vs(95.25±9.28) μm),유겁체란모세포적혜미분포주요이50～100 μm 《45.71±0.50)％)화100～150 μm《35.45±2.92)％)구단위주,이무겁체란모세포주요분포재0～50 μm((30.92±4.02)％)화50～100 μm((33.02±3.23)％)량개구단.당배양시간초과26 h이후,유겁체적란모세포비례현저하강(26 h,(72.01±2.88)％; 28 h,(59.77±3.59)％)；무론시유겁체혹무겁체적란모세포,기평균혜미장도도계속증가,혜미장도분포재150 μm이상적란모세포비례신속증가.배양지30h시,유겁체적란모세포비례하강지(46.34±2.07)％,기평균혜미장도위(180.11±10.33) μm,혜미장도분포재150 μm이상적비례위(58.33±4.81)％；무겁체란모세포평균혜미장도위(270±17.72) μm,혜미장도분포재150 μm이상적비례위(80.95±2.38)％,균고우유겁체란모세포.본연구결과표명,산양란모세포재체외성숙후회축점노화,우기시재성숙배양시간초과24 h후,노화란모세포비례현저증가.본연구가사아문대란모세포노화적궤리유료경진일보적료해화인식,유조우통과감소란모세포노화래제고란모세포적질량.
